武汉大学中南医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

武汉大学中南医院,始建于1956年,位于武昌东湖之滨,是国家三级甲等医院,综合实力位居全国前列。医院设有染色体病诊断与治疗中心,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。中心拥有一支由经验丰富的医学专家组成的团队,运用先进的分子生物学技术,为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。医院在染色体病领域的研究成果丰硕,为患者带来福音。武汉大学中南医院,致力于染色体病的治疗与研究,为患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘恒炜
true 刘恒炜 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1336 平均响应:15分钟
HPV感染、阴道炎症、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、月经不调、卵巢囊肿、宫颈病变、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、内分泌失调等妇产科常见病,及多发病的规范化临床诊疗,以及产前备孕、孕期产检、顺/剖宫产及产褥期相关疾病。
童传凤
true 童传凤 主任医师
好评率:100% 接诊量:2399 平均响应:15分钟
冠心病介入治疗、起搏器植入、难治性高血压、心衰、心律失常、心血管危重症疾病诊治等
卢静
true 卢静 副主任医师
好评率:100% 接诊量:434 平均响应:15分钟
擅长妇产科各类常见病、多发病,例如优生遗传咨询、备孕指导、胎停育、先兆流产、早孕保胎、孕期保健、孕期用药,避孕、白带异常、阴道炎等相关问题。在优生优育、孕期保健、及妊娠期疾病的诊断与治疗、胎儿异常的孕期筛查与优生指导、妇科病的防治等方面积累了丰富的临床经验。
肖红艳
false 肖红艳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肥厚型心肌病,扩张型心肌病,心衰,心律失常,高血压,心脏瓣膜病,先天性心脏病,大血管疾病
谢恒韬
false 谢恒韬 副主任医师
好评率:- 接诊量:36 平均响应:-
其他科
张娟
true 张娟 主治医师
好评率:- 接诊量:23 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫腺肌症,痛经,异常子宫出血,子宫内膜息肉,宫颈息肉,宫腔粘连,胎物残留,月经不调,宫颈人乳头瘤病毒感染,宫颈CIN病变,阴道炎,盆腔炎,子宫脱垂,压力性尿失禁,宫颈癌,子宫内膜癌,卵巢癌等妇科常见病多发病。
徐禹
true 徐禹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌、纵隔肿瘤等胸部疾病的放化疗、分子靶向治疗、免疫治疗。
李俊
true 李俊 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
鼾症、咽喉部疾病、鼻部疾病及头颈部肿瘤等
陈立平
true 陈立平 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:9小时
肝硬化、食管胃底静脉曲张出血的内镜及介入TlPS治疗、急性胰腺炎、胆总管结石、炎症性肠病、胃肠道息肉等消化系统常见以及各种危重病的诊断、治疗。
潘正启
true 潘正启 副主任医师
好评率:99% 接诊量:610 平均响应:15分钟
骨关节炎、关节周围感染、髋关节发育不良、股骨头坏死、类风湿性关节炎、痛风性关节炎、绒毛结节性滑膜炎等疾病的外科治疗及保髋、保膝治疗。对于膝关节韧带损伤、半月板损伤、髌骨脱位、肩袖损伤等运动系统常见损伤亦有较深的认识。亦擅长各种创伤、躯干四肢骨折、骨关节损伤、手外伤、脊柱脊髓损伤、严重多发伤及复合伤的救治,体表畸形的修复。
患友问诊

我怀孕了,检查发现胎儿的22号染色体重复了,担心会有遗传性和影响,想知道是否应该继续怀孕?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

我之前检查出21号染色体异常,导致理解能力差,无法融入正常学校。最近突然变得更聪明了,想知道是否会自行治愈,以及对生育和遗传的影响。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

孕妇在检查中发现21染色体有893风险,担心胎儿健康,询问无创DNA检测与羊水穿刺的安全性和准确率。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

患者在元旦前一天流产,胚胎检查显示22号染色体异常,担心备孕前需要做哪些检查和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

患者对21号染色体的基础风险值和风险值有疑问,希望医生解释并提供生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

我做了唐筛,结果显示21号染色体异常,医生建议做羊水穿刺,但我昨天有过同房,会影响检查吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

无创DNA检测显示21号染色体高风险,担心可能的健康问题和下一步的检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

我做了图文问诊,结果显示低风险,但想了解21染色体异常的可能性和无创DNA检测的必要性。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57

XXY染色体异常,22号常染色体有问题,想知道是否影响生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:46:57
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