宜昌市第三人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宜昌市第三人民医院(宜昌市传染病医院)始建于1957年,是一所集医疗、预防、保健、教学、科研、康复等为一体的公立三级专科医院。医院以肺病、肝病等传染病诊治为特色,是宜昌市结核病防治院、全国肝胆病防治技术示范基地。医院设有感染性疾病科(肺病科、肝病科、小儿感染性疾病科、艾滋病等感染性疾病科),为湖北省临床重点专科,宜昌市临床重点专科。医院在染色体异常疾病如先天性心脏病、地中海贫血等治疗方面具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队和先进的诊疗设备。医院秉承“厚德·精医·创新·图强”院训,为患者提供优质、便捷、温馨的服务,致力于宜昌传染病卫生事业的发展,为人民群众健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈玉龙
true 陈玉龙 主任医师
好评率:99% 接诊量:8588 平均响应:1小时
呼吸内科、结核病
张谨
true 张谨 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科急危重症的救治,流感,水痘,手足口等常见传染病的防治及慢阻肺的治疗。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:53:22
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