宜昌市中心人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宜昌市中心人民医院是宜昌市委、市政府组建的国家级高水平公立医院,致力于推进宜昌公立医院高质量发展。医院全面整合原宜昌市中心人民医院、原宜昌市第一人民医院,打造国内一流、省内领先的高水平综合性三甲医院。医院地处长江之滨,紧邻长江三峡工程,是国家区域医疗中心依托医院,辐射宜荆荆恩、鄂西南及渝东地区。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著的专业实力,通过精细化管理,实现了跨越式发展。医院牢固树立患者利益至上的核心价值理念,在染色体异常疾病治疗方面取得了优异成绩,荣获国家卫生健康委三级公立医院绩效考核全国144位,连续三年荣获A级。宜昌市中心人民医院在染色体异常疾病治疗领域将继续发挥龙头作用,为患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

郭晓锋
true 郭晓锋 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6.2万 平均响应:15分钟
食物嘌呤含量查询,高尿酸血症,痛风,类风湿关节炎,骨关节炎,老年性骨质疏松症,激素引起骨质疏松症,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,免疫性血小板减少紫癜,结缔组织病并肺间质纤维化,肺动脉高压,硬皮病,皮肌炎,多肌炎,自身免疫性肝病,原发性胆汁淤积性肝硬化,强直性脊柱炎,银屑病,干燥综合征,成人斯蒂尔病,幼年特发性关节炎,结节病,抗磷脂抗体综合征,免疫性复发性流产,风湿性多肌痛,纤维肌痛综合征,结节性红斑,IgG4相关性疾病,白塞病,ANCA相关性血管炎,带状疱疹,天疱疮,免疫抗体结果解读。
胡晓琴
true 胡晓琴 副主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:-
擅长记忆力下降,阿尔茨海默病,血管性痴呆,认知障碍,脑梗死,脑出血,脑卒中,睡眠障碍,头痛,偏头痛,头晕等神经系统常见疾病
俞大亮
true 俞大亮 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:15分钟
擅长泌尿道感染,血尿,蛋白尿,高尿酸血症,慢性肾小球肾炎,急性肾功能不全,慢性肾功能不全,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,糖尿病肾病,痛风性肾病,高血压肾病,自身免疫性肾病的诊断和治疗。 擅长血管通路的建立和维护
付楠良
true 付楠良 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长:本人从事临床专业10余年,主要对脑血管病,偏头痛,头晕,神经变性疾病,糖尿病及高血压,慢性胃炎,失眠,焦虑抑郁,神经重症,脑血管介入等各种疾病有丰富的经验。
陈畅
true 陈畅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:196 平均响应:-
急性胰腺炎及其相关疾病的诊治。消化道早癌,胃肠息肉的内镜下诊断,超声内镜检查,内镜下肿瘤ESD术。便秘的规范化诊治。
朱丽
true 朱丽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:182 平均响应:-
对内分泌及代谢疾病的诊断和治疗熟练掌握,尤其擅长于对糖尿病,甲亢,甲减,痛风等疾病的诊治。
邹雪琴
true 邹雪琴 副主任医师
好评率:98% 接诊量:345 平均响应:-
参加工作20多年,一直在临床工作,目前负责全院血糖管理及院内多学科会诊。擅长内分泌代谢系统糖尿病、甲状腺疾病、肥胖、高尿酸血症及痛风、肾上腺疾病、更年期综合征、骨质疏松、多囊卵巢综合征等疾病的诊治。
林其玲
true 林其玲 副主任医师
好评率:99% 接诊量:331 平均响应:-
擅长急、慢性肾衰竭的诊断和治疗;尿毒症腹膜透析和血液透析治疗;原发性肾脏疾病如慢性肾小球肾炎、肾病综合征、IgA肾病等;继发性肾脏疾病如糖尿病肾病、高血压肾损害、狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎等;复杂性尿路感染等疾病的诊断和治疗
曾凡军
true 曾凡军 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
支气管哮喘及肺癌研究;呼吸疾病诊治
程燕雯
true 程燕雯 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3094 平均响应:4小时
对内科系统疾病有丰富的临床经验,特别擅长呼吸领域疾病包括慢性咳嗽、肺部感染、胸腔积液、慢性支气管炎、肺气肿、慢阻肺、支气管哮喘、不明肺部结节、睡眠呼吸障碍、鼾症的诊治。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:05:41
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