兰州大学第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

兰州大学第一医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的大型综合性三级甲等医院。医院在罕见病治疗领域具有显著实力，尤其擅长凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病的治疗。医院设有国家心脑血管疑难病症诊治中心，拥有5个国家临床重点专科，其中包括血液病专业。医院还设有国家干细胞临床研究备案机构，为患者提供最新的治疗方案。凭借强大的医疗团队和先进的设备，兰州大学第一医院致力于为患者提供高质量、全方位的医疗服务，为凝血酶原缺乏等疾病患者带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。