兰州市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

兰州市第一人民医院，始建于1951年，是集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性三级甲等医院。医院致力于罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏症的治疗与研究，拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院设有省级重点学科眼科、心血管内科、消化内镜、肿瘤科等，并设有专门的凝血酶原缺乏症诊疗中心。医院引进了多种高端医疗设备，如西门子256排双源CT、美国飞利浦3.0T核磁等，为患者提供精准的诊断与治疗。兰州市第一人民医院凭借其强大的医疗实力和专业的医疗团队，为凝血酶原缺乏症患者带来了希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。