苍南县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

苍南县人民医院,成立于1987年,座落于浙闽边界贸易重镇苍南县城灵溪镇,是一家集医疗、保健、康复、科研、教学为一体的综合性医院。医院历经25年建设,已成为全县规模最大的一所医院,拥有30个临床科室和15个医技科室,其中包括心血管内科、神经内科、消化内科、呼吸内科、肾内科、普外科、妇科、产科、骨科、神经外科、泌尿外科等,其中肾内科更是被列为浙江省医学龙头专科。 苍南县人民医院,秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于提供优质的医疗服务。医院拥有完备先进的医疗设备,如美国GE1.5T核磁共振、美国GE八排螺旋CT、美国GE血管造影机等高档设备,为患者提供精准的诊断和治疗。 在肾内科方面,苍南县人民医院拥有一支专业的医疗团队,科室医生数众多,其中包括多位经验丰富的专家。针对罕见疾病,如常染色体隐性遗传的疾病,科室医生们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供个性化的治疗方案。 此外,苍南县人民医院还与上海仁济医疗集团、浙江大学医学院附属第一医院等知名医院建立协作关系,不断提升专科技术服务水平。医院始终坚持以“医疗质量为核心”的指导思想,发扬“团结、进取、诚信、敬业、奉献、惟勤”的苍医精神,为患者提供最优质的医疗服务。 目前,医院迁建工程正在如火如荼建设中,不久的将来,一座现代化的三级综合性医院将以最优质的医疗服务、最精湛的医疗技术、最先进的管理理念、最优美的医疗环境服务于苍南百万群众。如果您或您的家人需要肾脏科方面的帮助,请放心选择苍南县人民医院肾内科。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张欣
true 张欣 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:-
康复医学科
林庆知
false 林庆知 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
专治癫痫,帕金森,老年脑血管,失眠
钱招海
true 钱招海 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
颈椎病、肩周炎、肩关节痛、肩袖损伤、腰痛,腰椎间盘突出、腰肌劳损,膝关节痛,骨刺增生,踝关节痛及常见运动损伤、神经系统的脑出血、脑梗死、面瘫、面神经炎、带状疱疹后遗神经痛、脊髓损伤以及骨科术后康复及中药治疗内科相关疾病
郭爱红
true 郭爱红 副主任医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
小儿呼吸、消化等系统疾病
李茂兵
true 李茂兵 主任医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:10 平均响应:-
疼痛性疾病诊治
薛晓冬
false 薛晓冬 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
专治脑血管病,紧张性头痛,帕金森病
张晓晓
false 张晓晓 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
治疗失眠,卒中,帕金森,脑血管等疾病
潘振威
false 潘振威 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:6 平均响应:-
专治手指,脚指,手腕,小臂,骨折。
陈方星
false 陈方星 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
心脏康复,骨折康复,卒中康复
尤志敏
false 尤志敏 主治医师
三级其他 苍南县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
关节骨折,颈腰背劳损。
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:54:29
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