永嘉县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永嘉县人民医院是一所集医疗、急救、康复、教学、科研及预防保健为一体的综合性二级甲等医院。医院成立于1931年,是永嘉县唯一一所具有这样综合实力的医院。医院拥有一支强大的医疗团队,其中骨科、泌尿外科、麻醉科、神经内科、妇科等科室为县级重点学科。在这些科室中,骨科尤其引人注目,因为它不仅治疗常见病,还擅长处理罕见病,如常染色体隐性遗传的罕见疾病。 在骨科,医院拥有一支专业的医生团队,其中医生数量众多,能够为患者提供全面而专业的医疗服务。针对这些罕见疾病,科室推荐专家名称为{{query}},他们具有丰富的临床经验和专业的医疗知识,能够为患者提供精准的诊断和治疗。 永嘉县人民医院骨科在处理这些罕见疾病方面取得了显著成果。科室相关疾病名称{{query}}的治疗水平不断提高,医生们通过不断学习和实践,将这些新技术应用于临床,为患者带来了新的希望。医院注重人才引进与新技术开发,不断选拔中青年技术骨干到上级医院进修、学习,使医疗技术水平得到了显著提高。 在改善医疗设备的同时,永嘉县人民医院骨科始终关注患者的需求,努力提高医疗服务质量。医院整体搬迁工程已启动,新院址位于南城街道仁堂村和西前村,占地面积约160亩,建筑面积12.5万平米,床位800张,投资8亿元。站在新的起点上,医院将以科学的管理、精湛的技术、先进的设备、高尚的医德为全县人民提供更为全面的医疗健康服务。永嘉县人民医院骨科将继续努力,为患者带来更多福祉。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

余晗
false 余晗 主任医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:93 平均响应:-
神经内科,脑血管疾病,眩晕,帕金森病等
周琦
false 周琦 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:213 平均响应:-
脑血管病诊治
林恒
false 林恒 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:86 平均响应:15分钟
内科-神经内科
黄逍遥
false 黄逍遥 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
糖尿病
陈磊
false 陈磊 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
郑海勃
false 郑海勃 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
擅长各类创伤骨折、关节疾病及骨质疏松症等的诊断与治疗
徐渊
false 徐渊 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
糖尿病,甲状腺疾病诊疗
金河
true 金河 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
儿科常见病多发病如小儿上呼吸道感染,肺炎,手足口病等
张纲
true 张纲 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见骨科疾病
潘大恩
true 潘大恩 主治医师
二级甲等 永嘉县人民医院
好评率:100% 接诊量:87 平均响应:-
擅长消化系统疾病,如反酸,腹胀,腹泻,消化不良,胃十二指肠溃疡,胃肠炎,胆囊炎,胆囊结石等相关急病的治疗,泌尿系统疾病,如突发腰痛,腹痛,尿频尿急尿痛,排尿费力,夜尿增多,尿不尽,龟头红肿发炎,阴囊肿痛等泌尿系相关疾病,擅长治疗,包括包皮过长,包茎等手术治疗,擅长治疗调理皮肤油腻,长痘痘,粉刺,黑头等痤疮以及痘痘,妊娠纹相关疤痕治疗修复,皮肤敏感、玫瑰痤疮,黄褐斑,皮肤抗衰,皮肤美白等相关治疗及相关护理
患友问诊

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:21
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号