宜兴市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宜兴市人民医院成立于1936年,是一家三级甲等综合性医院,拥有丰富的医疗资源和专业的诊疗技术。医院作为江苏省平安医院,连续多年在“中国县级医院·竞争力500强”中排名前列,致力于为患者提供优质的医疗服务。在染色体异常导致的疾病治疗方面,医院设有专门的染色体疾病诊疗中心,配备先进设备,由经验丰富的专家团队负责,为患者提供精准的诊断和治疗方案。医院坚持“全心全意为人民服务”的宗旨,致力于打造覆盖全市、辐射周边的区域标杆性公立医院,为染色体异常疾病患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

施俊峰
true 施俊峰 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长神经内科多种疾病的规范诊治,对急性脑血管病静脉溶栓治疗、脑血管病的防治、卒中中心建设有深入研究,对头痛头晕、睡眠障碍、帕金森病及运动障碍疾病、心身相关障碍有较深的研究,熟练掌握帕金森病DBS手术程控技术、肉毒毒素注射技术等。
高秋
true 高秋 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:3小时
擅长心内科常见病,多发病以及疑难危重疾病等,如冠心病,心绞痛,心肌梗死,心功能不全,高血压,心肌病,心肌炎,心律失常,肺栓塞,感染性心内膜炎,主动脉夹层等
赵祥海
true 赵祥海 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
心血管疾病规范化诊治及介入诊疗。
傅欢
true 傅欢 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:99% 接诊量:1478 平均响应:15分钟
糖尿病(1型糖尿病,2型糖尿病,继发性糖尿病,糖尿病急性慢性并发症,糖尿病性酮症,糖尿病性周围神经病变,糖尿病性肾病,糖尿病性视网膜病变,糖尿病性血管病变,糖尿病足),甲状腺疾病(甲亢、甲亢肝损,甲减,亚甲炎,桥本氏病,甲状腺术后),甲状旁腺疾病(低钙血症,高钙血症,甲状旁腺腺瘤,甲状旁腺功能亢进,甲状腺旁腺功能减退),肾上腺疾病(低钾血症,高血压,醛固酮增多症,嗜铬细胞瘤,多发性内分泌科腺瘤病,库欣综合征,阿狄森氏综合症),垂体疾病(垂体瘤,垂体瘤术后,泌乳素瘤,生长激素瘤),代谢综合征,肥胖,电解质紊乱,高脂血症,高尿酸血症,痛风,骨质疏松,多囊卵巢综合症等内分泌常见病多发病,疑难病的诊治。
余刚
true 余刚 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:91 平均响应:30分钟
女性内分泌疾病,子宫内膜异位症的诊断和治疗。
陈硕
true 陈硕 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
呼吸与危重症、高血压、冠心病、消化系统、
吴宜鸣
true 吴宜鸣 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心律失常 冠心病 高血压 心力衰竭
夏天
true 夏天 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
妇科良恶性肿瘤的诊治,腹腔镜下子宫肌瘤,卵巢囊肿手术技术,宫腔镜下子宫内膜疾病治疗及宫颈疾病的规范化诊治;擅长妇科内分泌疾病及子宫内膜异位症的诊治。盆底脱垂性疾病的治疗。女性尿失禁的治疗。
蒋倩
true 蒋倩 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各型肾炎、肾病综合征,狼疮性肾炎,急慢性肾功能衰竭的诊治。
蒋超旦
false 蒋超旦 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心律失常,高血压,心肌病,心功能不全
患友问诊

我做了羊水穿刺,结果显示核型正常,基因检测无致病意义,想知道是否需要进一步检查和如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

我的孩子22号染色体片段缺失,是否会有健康问题?患者男性26天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

患者21号染色体检测值为0.8,18号和13号染色体检测值分别为-0.64和-0.77,担心健康问题并寻求医学建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

我做了唐筛,结果显示21染色体高风险,想知道具体的百分比和是否需要羊水穿刺?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

我是单绒双羊孕妇,19周+3天,做无创plus显示高风险,需要羊水穿刺。两个孩子一上一下,羊膜隔着,挨得很紧。能否抽到两个羊水?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:03
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