无锡市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

江苏省无锡市人民医院,作为无锡地区最大的公立医院,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院整合了无锡市第一八民医院、儿童医院和无锡市第五人民医院的优质资源,拥有丰富的医疗经验和技术实力。医院设有A区行政、B区门诊、C区医技检查、D区病房、E区急诊、手术中心、F区后勤综合楼、J区感染性疾病区、G区儿童医院、X区心肺诊疗中心、T区体检中心、特诊中心等多个功能区域,布局合理,设施先进。 在染色体异常疾病治疗领域,无锡市人民医院拥有一支专业的医疗团队,运用先进的诊疗技术和设备,为患者提供全方位的诊疗服务。医院坚持以患者为中心,以科学、严谨的态度,努力为患者提供最优质的医疗服务。在这里,患者可以感受到医院的专业、温馨和关爱,为战胜疾病树立信心。无锡市人民医院,您战胜染色体异常疾病的坚强后盾。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李辉
true 李辉 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:99% 接诊量:3416 平均响应:-
针刺蝶腭神经节治疗各种类型鼻炎,如过敏性鼻炎、血管运动型鼻炎、慢性肥厚型鼻炎,具有一针鼻腔通气的奇效,治疗五到六次可以收到明显效果。 儿童腺样体肥大、扁桃体肥大的正规药物治疗及手术治疗。慢性鼻窦炎及过敏性鼻炎等常见疾病的治疗。 各种儿童及成人的眩晕诊治(包括耳石症又名良性阵发性位置性眩晕、反复发作性头晕、长期头晕)及前庭康复,慢性鼻窦炎、鼻炎、分泌性中耳炎及声带疾病的规范化治疗。鼓膜穿孔的手术治疗。
陆国民
true 陆国民 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:100% 接诊量:1371 平均响应:30分钟
长期从事消化内科疾病的诊治。擅长于胃肠道息肉、早期肿瘤、胆胰疾病的内镜治疗;以及炎症性肠病的规范化诊治。
华颖
true 华颖 主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:86% 接诊量:205 平均响应:-
癫痫,小儿神经系统疾病
张常莹
true 张常莹 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:98% 接诊量:100 平均响应:-
植入式心血管电子器械的管理
龚杰
true 龚杰 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
冠心病,心力衰竭,高血压,心律失常,先天性心脏病及心内科疑难、危重疾病的诊治
李宗斌
true 李宗斌 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
擅长冠心病、高血压、心律失常、心衰等心内科常见多发病的诊治。擅长冠脉介入、缓慢型心律失常起搏治疗、快速性心律失常的消融等介入手术。
承燕
true 承燕 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:100% 接诊量:219 平均响应:30分钟
心律失常、高血压病、冠心病、心功能不全、高脂血症等的诊治,以及心脏起搏器植入和程控随访。
过湘云
true 过湘云 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:100% 接诊量:166 平均响应:-
小儿神经内科
芮俊
false 芮俊 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
井淼
false 井淼 副主任医师
三级甲等 无锡市人民医院
好评率:- 接诊量:103 平均响应:-
擅长儿内科常见疾病,尤其擅长儿童癫痫、脑炎、抽动障碍等常见神经系统疾病的诊断和治疗
患友问诊

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:49:12
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号