曲阜市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

曲阜市人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复保健为一体的二甲综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院特别在染色体异常疾病,如21-三体综合征等遗传疾病的诊断和治疗方面具有显著优势。曲阜市人民医院引进了先进的遗传检测技术和设备,拥有一流的遗传科专家团队,对染色体异常疾病进行精准诊断和个体化治疗。医院还积极开展遗传咨询和产前筛查服务,为患者提供全方位的医疗保障。曲阜市人民医院致力于为染色体异常疾病患者提供高质量、高效率的医疗服务,成为患者信赖的医学港湾。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王鹏
true 王鹏 副主任医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤的诊断及治疗,尤其擅长对食管癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、胃癌、肝癌、子宫颈癌、头颈部肿瘤的综合治疗
翟树校
false 翟树校 副主任医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
胸腹部影像诊断,尤其是在肺结节及心血管方面有比较深的研究
张洋
true 张洋 副主任医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸科常见及疑难疾病
丰培田
true 丰培田 主任医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
诊治支气管哮喘,慢性阻塞性肺病,肺炎,间质性肺疾病以及胸腔积液、气胸、肺癌、肺栓塞等呼吸系统疾病
翟胜春
true 翟胜春 主任医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:100% 接诊量:40 平均响应:-
擅长糖尿病及其并发症,甲状腺疾病,垂体疾病,妊娠期糖尿病,高尿酸血症、痛风、高血压病、肥胖等诊治。
杜鹏
false 杜鹏 主治医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
彭辉
true 彭辉 主治医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中西医结合、微创无痛化治疗肛肠疾病,治疗内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、肛乳头肥大、直肠脱垂(脱肛)、结直肠息肉与肿瘤、肛周湿疹与瘙痒症、炎性肠病、溃疡性结肠炎、各型便秘等,开展各种微创手术疗法,如PPH术、TST术、RPH术、注射疗法、盆底重建术等,效果显著,微创恢复快。
吕秋景
true 吕秋景 主治医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科的常见疾病的规范化治疗,比如食管癌,乳腺癌,肺癌,结直肠癌,肝癌,胰腺癌,鼻咽癌,喉癌,甲状腺癌,脑胶质瘤等。
朱富君
true 朱富君 主治医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
擅长消化病,呼吸病,妇科男科病症的中医诊疗,颈腰椎病、肩周炎骨关节病变的诊断治疗。
张健
false 张健 主治医师
二级甲等 曲阜市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见神经系统疾病诊治,眩晕,耳石症的治疗
患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-07 23:51:06
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