济宁市第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

济宁市第一人民医院始建于1896年,是一所历史悠久、学科门类齐全的大型综合公立医院。医院在染色体异常导致的疾病治疗领域具有显著优势,设有染色体异常疾病治疗中心,配备先进设备,由资深专家团队负责。医院重视科研,与国内外多家机构合作,在染色体异常疾病的研究和临床治疗方面取得丰硕成果。济宁市第一人民医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、高品质的医疗服务,为患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李小龙
true 李小龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:154 平均响应:2小时
小儿咳嗽,支气管炎,肺炎,支原体感染,支气管哮喘,小儿感冒,小儿腹泻,厌食,便秘,小儿发烧,小儿心肌炎,小儿保健,小儿手足口病,过敏性紫癜,过敏性鼻炎,
张顺利
true 张顺利 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:1小时
中西医结合治疗反复咳嗽、发热,肺炎,哮喘,脑炎,腹痛,腹泻,便秘,黄疸,矮小症,性早熟,免疫力低下等儿科疾病;擅长介入及药物治疗先天性心脏病,心律失常,心肌炎等心血管疾病。
刘冰
true 刘冰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:15分钟
肺移植术后管理,慢阻肺,哮喘,间质性肺炎,肺纤维化,急慢性支气管炎,肺癌,肺栓塞,肺动脉高压,慢性咳嗽,肺部感染等呼吸内科常见疑难病。我是一个不药主义者,感觉好多疾病不吃药或者少吃药就可以解决,仔细询问病史,小细节能解决大问题。
卢公标
true 卢公标 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
对颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、腰椎管狭窄症、脊髓损伤等脊柱疾病的治疗有较深造诣。并致力于脊柱肿瘤、上颈椎损伤、青少年特发性脊柱侧弯、老年退行性脊柱侧弯、强直性脊柱炎后凸畸形等脊柱疑难领域研究。
刘金彦
true 刘金彦 副主任医师
好评率:100% 接诊量:523 平均响应:-
慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭、狼疮性肾炎、血管通路
李金良
true 李金良 副主任医师
好评率:99% 接诊量:616 平均响应:15分钟
肛裂、肛瘘、混合痔、复杂性肛瘘、结直肠癌的诊断及治疗。尤其是对肛裂、混合痔、肛瘘、复杂性肛瘘的小切口微创治疗,肛门直肠尖锐湿疣病有着独特的见解和独有手术方式!
祁聪聪
true 祁聪聪 副主任医师
好评率:100% 接诊量:701 平均响应:-
肺部感染,肺癌,肺栓塞,支气管镜,胸腔镜,呼吸介入,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,对呼吸影像呼吸介入研究较多。
李康
true 李康 副主任医师
好评率:99% 接诊量:118 平均响应:30分钟
顽固颈腰背痛、坐骨神经痛、颈肩痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、颈椎病、腰椎管狭窄、腰椎滑脱、强制性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱感染、脊柱侧弯
张海东
true 张海东 主治医师
好评率:100% 接诊量:1421 平均响应:15分钟
各种类型的颅内肿瘤、脊柱肿瘤、脑血管病、脑卒中、功能神经外科疾病、颅脑外伤的微创手术治疗,如:脑膜瘤、垂体瘤、神经胶质瘤、颅内转移瘤、神经鞘瘤、颅内胆脂瘤、脑出血、脑血管畸形、脑动脉瘤、三叉神经痛,面肌痉挛、癫痫、颅脑外伤、颅骨缺损、头皮肿物、脑梗塞、头痛、头晕、腰痛、各种神经疼痛等
于大鹏
true 于大鹏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:547 平均响应:-
泌尿外科肿瘤的腹腔镜微创治疗,男性性功能障碍及其不育症
患友问诊

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

服用非那雄胺片期间怀孕,担心对胎儿有影响。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01

男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 08:31:01
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号