首都医科大学附属北京朝阳医院网状细胞肉瘤推荐专家

首都医科大学附属北京朝阳医院成立于1958年，是北京市政府举办的三级甲等综合医院，集医疗、教学、科研、预防于一体。医院拥有59个临床、医技科室，年门急诊量约405万人次，年收治住院病人近10万人次。在呼吸病学科方面，医院拥有教育部国家重点学科，同时也是北京市呼吸疾病研究所，对肺栓塞与肺血管病、呼吸衰竭与呼吸支持技术、呼吸系感染与新发呼吸道传染病等疾病有全国影响力的专科特色。医院在职业病与中毒学科、呼吸重症监护病房（RICU）等领域具有显著的专业实力，为患者提供优质的诊疗服务。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2：1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。，起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，股骨、胫骨和肱骨，骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。，淋巴瘤型网状细胞肉瘤，无，X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。，。