应急管理部应急总医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

应急总医院,原煤炭总医院,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的三级综合性医院,专注于染色体异常疾病如唐氏综合征等罕见病的诊断与治疗。医院拥有38个医疗、医技科室,其中染色体异常疾病治疗专业尤为突出,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。医院编制床位515张,拥有972名职工,其中高级职称198人,博士82人,硕士170人。应急总医院配备了先进的医疗设备,如核磁共振仪、CT机等,为患者提供全方位的医疗服务。医院在染色体异常疾病领域具有丰富的临床经验,致力于为患者提供优质的诊疗服务,助力患者战胜病魔。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孙叙敏
true 孙叙敏 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长运用中医经典理论以及中西医结合治疗各类脾胃问题,如萎缩性胃炎、反流性食管炎、糜烂性胃炎、胆汁反流性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃胀、反酸、烧心、嗳气等胃部疾病及症候,擅长中西医结合调理诊治代谢类疾病,如高血压、高血脂症、糖尿病、更年期综合征、慢性疲劳综合征、失眠等
赖杰
false 赖杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:306 平均响应:15分钟
老年病、内分泌代谢疾病
周云芝
true 周云芝 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:5小时
主任医师,教授,北京市科委专家库专家,对慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胸部感染性疾病、间质性疾病及胸部肿瘤的诊治经验丰富,尤其擅长对支气管镜介入治疗各种气道良恶性疾病。
杜云峰
true 杜云峰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科头颈、乳腺、胃肠道、肝胆等,擅于解决临床疑难、重症疾患,能够提供良好的围手术期肠内、外营养治疗
姚希
true 姚希 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
口腔种植治疗、口腔固定修复治疗、牙齿美学修复、可摘局部义齿修复、牙周病及牙体牙髓病的系统治疗。
周卫东
false 周卫东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,认知障碍疾病,癫痫
罗凌飞
false 罗凌飞 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长: 肺癌、胰腺癌、梗阻性黄疸、肝癌、食道癌的微创治疗
王大民
true 王大民 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脊柱、关节、 四肢的创伤、矫形治疗以及颈、腰椎病,及老年骨关节病、骨质疏松症
许文涛
true 许文涛 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肝病、肝硬化、肝癌、高血压、冠心病、心律失常、慢性胃炎、焦虑抑郁状态、更年期综合征、胆囊炎、胆囊结石。
刘波
true 刘波 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
疤痕整形与各种急慢性创面修复;皮肤软组织良恶性肿瘤的诊治;脂肪移植结合假体胸腹腰臀联合塑形;私密整形;微创面部年轻化;毛发移植;眼鼻口耳综合整形。
患友问诊

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

我老婆有22号染色体微缺失,想知道是否能要孩子?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

26周孕妇无创DNA检测显示22号染色体丢失,之前有过一胎心脏病引产,羊水穿刺结果待定,是否能继续妊娠?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

我最近检查发现11号染色体有点缺失,想知道会有什么影响和可能的疾病?患者女性2个月4天

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

患者在元旦前一天流产,胚胎检查显示22号染色体异常,担心备孕前需要做哪些检查和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

22号染色体的q11.23区域发生1.28Mb重复是一种染色体畸形,属于嵌合体。这种情况下,人体内存在两套染色体系统,患病率非常高。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

患者唐氏筛查高危,21号染色体异常,自有桥本甲减,询问对宝宝的影响和后续检查建议。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57

我最近做了唐氏筛查,结果显示21三体高风险,想了解这个结果对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:34:57
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