首都医科大学附属北京安贞医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

首都医科大学附属北京安贞医院,作为一家以治疗心肺血管疾病为重点的三级甲等综合性医院,在我国心血管领域处于领军地位。医院拥有一支高水平的医疗团队,对染色体异常导致的疾病有着丰富的治疗经验。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进设备,为患者提供精准、个性化的治疗方案。安贞医院以“强专科,优综合”为方向,致力于为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务,助力患者重拾健康。在这里,您将感受到安贞医院的专业力量和对患者健康的坚定承诺。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

袁先道
true 袁先道 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4601 平均响应:15分钟
耳鼻咽喉科、鼻炎鼻窦炎、腺样体肥大、咽喉炎、鼾症、耳鸣耳聋、头颈甲状腺肿瘤、中耳炎、嗅觉障碍、眩晕、扁桃体炎、喉癌下咽癌、鼻咽癌、扁桃体癌、咽喉嗓音疾病以及各种耳鼻咽喉头颈疑难重症
徐洁
true 徐洁 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:15分钟
主治失眠、睡眠呼吸暂停等睡眠疾病,合并心衰呼衰肥胖肺疾病的复杂无创呼吸机治疗。呼吸科常见疾病,如慢性咳嗽、哮喘、慢性气管炎诊治与管理、免疫低下、晚期肺癌的综合治疗。
王新霞
true 王新霞 主任医师
好评率:100% 接诊量:94 平均响应:15分钟
新冠肺炎,支原体肺炎,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺心病,呼吸衰竭,肺炎,肺脓肿,感染中毒性,休克,支气管扩张,胸腔积液,肺癌等疾病,精通呼吸机,纤维支气管镜,CT引导下经皮肺穿刺活检,气管镜介入治疗等。
戴路
false 戴路 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主动脉疾病:主动脉夹层、主动脉瘤,冠心病,心脏瓣膜病:主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全
李进华
false 李进华 主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
冠心病外科治疗,瓣膜成形及置换手术,房颤外科治疗及微创心脏外科治疗
杨尧
false 杨尧 副主任医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:30分钟
先天性心脏病的右侧小切口手术治疗,疾病类型包括:房间隔缺损、室间隔缺损等。
仲昭澎
true 仲昭澎 主治医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:2小时
擅长各种类型的冠心病、瓣膜病、大血管疾病、先天性心脏病及心脏肿瘤等外科手术治疗及微创治疗
胡三保
true 胡三保 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈、腰椎及四肢关节疾病、创伤;人工髋关节、膝关节、肩关节置换;脊柱微创手术(椎间孔镜和椎间盘镜手术、椎体压缩骨折及病理骨折微创椎体成型术)
姜永光
true 姜永光 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
前列腺疾病,肾上腺疾病
王栋
true 王栋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
心脏外科,先天性心脏病
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 22:31:35
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