北京航天总医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

北京航天总医院,始建于1958年,隶属于中国航天科技集团公司,是南郊地区规模最大的综合性医院。医院设有专业的染色体异常疾病诊疗中心,致力于染色体病如唐氏综合征、染色体不平衡分离等疾病的诊断与治疗。医院拥有一流的诊疗设备,包括3.0T MRI、64排螺旋CT等,配备高级专业技术人员112名,博士学历人员10名。医院与国内外知名医疗机构紧密合作,在染色体异常疾病的诊断和治疗方面积累了丰富的经验,致力于为患者提供最优质的医疗服务。北京航天总医院,为染色体异常疾病患者保驾护航,助力健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

颜姝
true 颜姝 住院医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:4小时
简介:颜姝,医师,擅长诊治痔疮、肛裂、肛周脓肿、便秘、肛门瘙痒症、直肠内脱垂、结直肠癌等疾病。
高洁
true 高洁 主治医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:100% 接诊量:233 平均响应:15分钟
擅长足新生儿黄疸、湿肺、早产儿、鹅口疮等。擅长儿童呼吸(肺炎、支气管炎、哮喘、过敏性鼻炎等),消化系统(腹泻、便秘、食物不耐受、牛奶蛋白过敏、幽门螺旋杆菌感染等),热性惊厥等。擅长儿童生长发育常见问题,可以做健康指导。不擅长皮疹、外伤、眼睛、牙齿方面的诊治。
付坤
true 付坤 副主任医师
三级其他 北京航天总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心内科介入手术,冠脉介入,永久起搏器植入,射频消融术
刘鹤
true 刘鹤 副主任医师
三级其他 北京航天总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉科各种常见病,多发病
方蕾
false 方蕾 副主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
季宇
true 季宇 主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:95% 接诊量:52 平均响应:4小时
糖尿病、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松、高脂血症
刘思杰
true 刘思杰 副主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于肺癌,食管良恶性肿瘤,纵膈肿瘤,手汗症,肺大泡,气胸等疾病的微创诊治,尤其是肺部小结节的诊断和微创手术治疗,肺癌的射频消融治疗。
王艺萍
true 王艺萍 主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
待补充
杨林英
true 杨林英 主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:15分钟
各种消化系统疾病的诊治,特别是胃食管反流性疾病、消化性溃疡、消化道出血、肝硬化、胰腺炎、消化道肿瘤的诊断及治疗;从事消化内镜工作20余年,擅长胃肠镜检查及消化道息肉的内镜下治疗。
张显彬
true 张显彬 副主任医师
二级医院 北京航天总医院
好评率:95% 接诊量:24 平均响应:-
中药与手术、放化疗、靶向治疗、介入治疗等相结合,治疗脑瘤、鼻咽癌、肺癌、胸膜瘤、淋巴瘤、食道癌、胃癌、肠癌、肝癌、胆囊癌、肾癌、输尿管癌、膀胱癌等恶性肿瘤。提高疗效,减轻放化疗不良反应,延长生存时间。
患友问诊

女性患有18三体综合症,想了解是否适合做试管婴儿。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

月经周期30天,唐筛检查显示高风险18-三体综合征,担心检查结果。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

无创DNA检测显示18-三体综合症高风险,寻求确诊及是否终止妊娠的建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

我想了解18体嵌合体和18体标准版的区别,并且我做了染色体核型分析,结果显示18三体综合体。请问这是否是18综合体标准型?患者女性1天

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

唐氏筛查和18三体筛查结果偏高,担心胎儿染色体异常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40

孕妇在早期唐筛中发现21三体和18三体的风险较低,但有一个指标偏低,可能是甲亢,需要进一步检查和治疗。同时,作为双胞胎孕妇,定期产检非常重要。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:25:40
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号