湖北省妇幼保健院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

湖北省妇幼保健院(湖北省妇女儿童医院)成立于1977年,是一所集医疗、保健、科研、教学于一体的三级甲等妇幼保健院。医院设有多个与染色体异常疾病相关的专科,如湖北省产前诊断中心、湖北省遗传医学中心等。医院拥有一支高水平的专家团队,其中包括享受国务院津贴的专家和众多硕士、博士。医院在染色体异常疾病的治疗上拥有丰富的经验,如产前诊断、遗传咨询、基因检测等。医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务,助力患者重获健康。湖北省妇幼保健院,致力于染色体异常疾病患者的健康之路。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

汤丽红
true 汤丽红 主治医师
好评率:100% 接诊量:1213 平均响应:1小时
妇科炎症、人流、备孕及避孕、月经不调、妇科良恶性肿瘤的微创治疗、宫颈病变、宫外孕、先兆流产等
彭慧兰
true 彭慧兰 主任医师
好评率:99% 接诊量:914 平均响应:15分钟
对产科孕期的监测与管理、胎儿宫内发育的监测、产前诊断、分娩前的评估、对产程的处理,尤其是头位难产的预测及处理有较为丰富的经验,对产科各种合并症/并发症的处理,产科急危重症的抢救,疑难病例的诊治均有较为丰富的临床经验。
周爱琴
true 周爱琴 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:1小时
儿童生长发育、营养喂养与心理行为评估指导
吴文娜
true 吴文娜 副主任医师
好评率:100% 接诊量:136 平均响应:15分钟
内科常见多擅长呼吸内科常见多发病的诊疗,包括妊娠期合并的常见内科疾病,妊娠高血压,妊娠期糖尿病,妊娠期肝内胆汁淤积等相关疾病的诊疗
黄涛
true 黄涛 副主任医师
好评率:99% 接诊量:445 平均响应:1小时
擅长矮小症,性早熟等及儿童呼吸消化等儿科常见疾病诊治及急危重症救治。副主任医师,医学硕士,留美学者,毕业于华中科技大学同济医学院,武汉中西医结合学会儿科专业委员会委员,参与主持多项科研课题,发表国内外论文十余篇。
张佳佳
true 张佳佳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1516 平均响应:30分钟
对儿科常见多发病有丰富临床经验,尤其擅长儿童呼吸及消化系统疾病的诊治,如发热,咳嗽,喘息,过敏性鼻炎,呕吐,腹泻,便血,便秘,腹痛,厌食,食物过敏,生长发育不良,肝功能不全,黄疸等
高丹
true 高丹 副主任医师
好评率:50% 接诊量:2 平均响应:-
擅长乳腺癌和甲状腺癌的外科手术治疗,乳腺结节的微创手术,浆细胞乳腺炎的手术治疗,甲状腺和乳腺结节穿刺,静脉输液港植入术。
侯洁
false 侯洁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1111
文晓凤
true 文晓凤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
由多囊卵巢综合征、卵巢功能减退、子宫内膜异位症、输卵管阻塞、男方少弱精等引起的不孕不育,习惯性流产,反复着床失败,试管婴儿,排卵障碍,月经不调
袁昌亮
true 袁昌亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:397 平均响应:-
屈光不正,近视,远视,散光,斜视,外斜视,内斜视,麦粒肿,霰粒肿,倒睫毛,早产儿视网膜病变,黄斑水肿,视网膜静脉阻塞,视网膜脱离,视网膜动脉栓塞,眼底出血,玻璃体混浊,玻璃体后脱离,白内障,青光眼
患友问诊

19周无创DNA检测显示18三体综合征高风险,是否需要羊水穿刺?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

怀孕后做了唐氏筛查,结果显示1064,医生建议做无创检查,担心不做会有什么后果?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

孕期检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,大小为10x5mm,担心对胎儿健康的影响,想了解处理方法和注意事项。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

无创检测显示18三体高风险,羊水穿刺结果显示18号染色体正常,1号染色体有缺失,四维彩超和心脏彩超结果正常,想了解更多信息和处理建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59

产检发现18-三体和21-三体异常,需进一步检查确诊。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:23:59
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