武汉大学人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

武汉大学人民医院,湖北省人民医院,作为武汉大学第一临床学院,创立于1923年,是一所具有百年历史的三级甲等医院。医院设有包括心血管病、肾病、消化内镜等多个湖北省质量控制中心,其中心血管内科学为国家级重点学科,心血管疾病专科(心内科、心外科)为武汉市建设国家医疗服务中心的国家或省级重点建设专科。针对染色体异常导致的疾病,医院拥有先进的医疗设备和技术,拥有一支专业的医疗团队,在染色体异常疾病的治疗方面具有丰富的经验和强大的专业实力。医院始终坚持“人民至上、生命至上”的理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴天鹏
true 吴天鹏 主任医师
好评率:99% 接诊量:363 平均响应:15分钟
手淫、阳痿、早泄、肾虚、勃起功能障碍、男性备孕、勃起无力、勃起不坚、手淫 前列腺炎 勃起功能障碍 射精快、时间短;性功能障碍、无精子症、少精弱精症 尿频、尿急、尿不尽、尿痛、精索静脉曲张、阴囊潮湿、腰膝酸软,耳鸣、盗汗、男性不育症、遗精、血精、性欲低下、射精快、时间短;敏感,前列腺增生;不孕不育、性功能障碍、无精子症、少精弱精症;包皮炎、尿道炎、淋病、非淋菌性尿道炎、睾丸炎、附睾炎、精囊炎、精索静脉曲张、阴囊潮湿、包皮过长、包皮手术、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡
谭来勋
true 谭来勋 主任医师
好评率:99% 接诊量:2387 平均响应:30分钟
诊治各种神经系统疑难病症;主治各种原因所致失眠,头晕,头痛,行走不稳,颈、胸、腰、背部或肢体的疼痛、麻木、无力,癫痫及重症肌无力等症。
张淑芳
true 张淑芳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2834 平均响应:2小时
从事精神和心理工作二十余年,目前在睡眠障碍病房工作,擅长各种睡眠问题的诊治,尤其是睡眠问题与心理因素、睡眠与情绪的关系,既往有长期的心理治疗工作和培训的经历,带领的团队擅长将药物治疗结合心理干预、物理治疗等并灵活运用于临床工作,帮助缓解各种睡眠问题,促进所有睡眠问题的心理康复和社会康复。
郑雅格
true 郑雅格 主治医师
好评率:99% 接诊量:294 平均响应:1小时
抑郁症、焦虑症、恐惧症、人格障碍、神经衰弱、强迫症、孤独症、精神障碍、精神分裂症
姚园
true 姚园 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1925 平均响应:15分钟
心电图和体检报告异常、高血压、冠心病、心肌炎、焦虑障碍、三高症、心慌气短、高脂血症、微血管性心肌缺血、频发性室性期前收缩、房颤,双心疾病(心脏-心理疾病)
吴鹏波
true 吴鹏波 副主任医师
好评率:99% 接诊量:385 平均响应:15分钟
消化道肿瘤防治、功能性胃肠病、消化不良、消化性溃疡、反流性食管炎、消化不良、消化道出血、急性胰腺炎等疾病诊疗;消化道疾病内镜下诊断和治疗。
冯高科
true 冯高科 副主任医师
好评率:99% 接诊量:774 平均响应:15分钟
高血压病、肺动脉高压、冠心病、心衰、心律失常、高尿酸血症、颈动脉斑块、心肌病、遗传性心脏病、感染性心内膜炎、心包积液等心血管内科疾病的诊治。慢性病管理:擅长冠心病支架术后康复、双心医学、心衰等慢性病管理和康复。
王慧
true 王慧 主治医师
好评率:99% 接诊量:162 平均响应:5小时
情绪障碍、精神分裂症及睡眠障碍等精神心理问题的药物、心理及物理治疗,心理咨询
潘峰
true 潘峰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3101 平均响应:1小时
导致颈肩痛、胸背痛、腰腿痛的各种脊柱疾病的治疗,包括颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、胸腰椎骨折、脊柱结核的微创治疗(包括椎间孔镜、椎间盘镜、UBE及多通道技术、镜下融合、经皮置管、神经阻滞、神经消融、椎体成形)和开放手术,颈椎后纵韧带骨化症、胸椎间盘突出症、胸椎管狭窄症、脊柱骨折脱位、化脓性脊椎炎、脊柱肿瘤、脊柱侧弯等的手术治疗。
谭华威
true 谭华威 主治医师
好评率:100% 接诊量:115 平均响应:2小时
抑郁焦虑,双相情感障碍,精神分裂症,睡眠障碍。
患友问诊

胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

孕期18周,唐氏筛查结果显示18三体综合征风险率临界,咨询处理方式。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

我做了唐氏筛查,结果显示18三体综合征的风险是1:8918,虽然是低风险,但我很担心,想知道这个结果是否正常?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险,希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

18三体高风险,羊水穿刺结果异常,担心孩子健康。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

我在孕期做了多项检查,包括无创DNA、唐氏综合征和NTD,结果都显示高风险,想知道如何处理和下一步的建议。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03

21三体综合征风险值1:938,18三体综合征风险值1:100000,想了解这些结果的含义和是否需要进一步检查。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:03
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