武汉大学中南医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

武汉大学中南医院成立于1956年,是一所集医疗、教学、科研为一体的国家三级甲等医院。医院在染色体异常疾病,如唐氏综合症等治疗领域具有显著的专业实力。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进设备和经验丰富的专家团队,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。此外,医院还承担着武汉大学相关专业的本科生及研究生教育,为染色体异常疾病的研究和治疗培养了一批优秀人才。武汉大学中南医院始终秉承“以患者为中心”的理念,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力他们重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

童传凤
true 童传凤 主任医师
好评率:100% 接诊量:2399 平均响应:15分钟
冠心病介入治疗、起搏器植入、难治性高血压、心衰、心律失常、心血管危重症疾病诊治等
刘恒炜
true 刘恒炜 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1336 平均响应:15分钟
HPV感染、阴道炎症、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、月经不调、卵巢囊肿、宫颈病变、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、内分泌失调等妇产科常见病,及多发病的规范化临床诊疗,以及产前备孕、孕期产检、顺/剖宫产及产褥期相关疾病。
卢静
true 卢静 副主任医师
好评率:100% 接诊量:434 平均响应:15分钟
擅长妇产科各类常见病、多发病,例如优生遗传咨询、备孕指导、胎停育、先兆流产、早孕保胎、孕期保健、孕期用药,避孕、白带异常、阴道炎等相关问题。在优生优育、孕期保健、及妊娠期疾病的诊断与治疗、胎儿异常的孕期筛查与优生指导、妇科病的防治等方面积累了丰富的临床经验。
张娟
true 张娟 主治医师
好评率:- 接诊量:23 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫腺肌症,痛经,异常子宫出血,子宫内膜息肉,宫颈息肉,宫腔粘连,胎物残留,月经不调,宫颈人乳头瘤病毒感染,宫颈CIN病变,阴道炎,盆腔炎,子宫脱垂,压力性尿失禁,宫颈癌,子宫内膜癌,卵巢癌等妇科常见病多发病。
肖红艳
false 肖红艳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肥厚型心肌病,扩张型心肌病,心衰,心律失常,高血压,心脏瓣膜病,先天性心脏病,大血管疾病
谢恒韬
false 谢恒韬 副主任医师
好评率:- 接诊量:36 平均响应:-
其他科
徐禹
true 徐禹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌、纵隔肿瘤等胸部疾病的放化疗、分子靶向治疗、免疫治疗。
吴青青
true 吴青青 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
擅长冠心病的介入治疗,擅长心力衰竭,心肌梗死,晕厥,心律失常,瓣膜病,高血压,难治性高血压的诊治。
邓洲铭
false 邓洲铭 副主任医师
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:-
擅长脊柱疾病,颈椎病,腰椎间盘突出症,各种骨恶性肿瘤的保肢治疗,良性骨肿瘤的微创治疗
严明
true 严明 主任医师
好评率:100% 接诊量:49 平均响应:-
各类角膜炎和其它各种眼表疾病、泪道疾病及眼底疾病等眼科疾病的诊断和治疗;各类角膜炎的诊断治疗、各种板层及穿透性角膜移植手术等各类眼表疾病、泪道疾病的手术治疗及各种眼底疾病的诊断和治疗。
患友问诊

我去年怀孕中期被诊断出18三体综合征,后来引产了。现在想再次备孕,需要做哪些检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

基因检测结果显示阳性,疑似患有18-三体综合征,求治疗方案和生活建议。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

我想了解我的唐筛结果,18三体和21三体指标是否正常?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

患者经唐氏筛查发现胎儿患18三体综合征风险较高,寻求医生解答及建议。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

羊水穿刺低比例嵌合,疑为18三体综合征,咨询治疗方法。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08

孕妇在早期唐筛中发现21三体和18三体的风险较低,但有一个指标偏低,可能是甲亢,需要进一步检查和治疗。同时,作为双胞胎孕妇,定期产检非常重要。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:30:08
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