湖北省妇幼保健院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

湖北省妇幼保健院(湖北省妇女儿童医院)是一家成立于1977年的湖北省卫生健康委直属三级甲等妇幼保健院,也是华中科技大学同济医学院的附属医院。该医院在妇女儿童医疗、保健、生殖健康技术指导、健康教育、妇幼卫生信息管理、科研教学等方面承担着重要的任务,是湖北省妇幼保健业务指导中心。 医院占地面积达300余亩,拥有业务用房面积15.8万平方米,分为街道口院区、光谷院区、洪山院区、徐东门诊部、丁字桥特殊儿童训练中心五个部分。编制床位1900张,开放床位1400张。医院拥有一支强大的医疗团队,现有职工2800余人,卫生技术人员2600余人,副高以上职称370余人,硕博士714人,8名专家享受国务院津贴,200余名专家担任各级各类学术团体理事以上职务。 在湖北省妇幼保健院,有一个专门的科室——血液内科,该科室专注于罕见病的诊断和治疗。这种罕见病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。血液内科医生团队数量众多,具有丰富的临床经验和专业知识,科室推荐专家名称为{{query}},科室相关疾病名称为{{query}}。 湖北省妇幼保健院血液内科高度重视学科建设和技术提升,积极开展多学科合作,为患者提供优质的医疗服务。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}等信息,充分展示了湖北省妇幼保健院在罕见病领域的专业实力和先进技术。 面向未来,湖北省妇幼保健院将继续深化改革,加强专科建设,拓宽对外交流,力争成为国内一流、世界知名的省级妇幼保健院,为患者提供更加优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

汤丽红
true 汤丽红 主治医师
好评率:100% 接诊量:1213 平均响应:1小时
妇科炎症、人流、备孕及避孕、月经不调、妇科良恶性肿瘤的微创治疗、宫颈病变、宫外孕、先兆流产等
彭慧兰
true 彭慧兰 主任医师
好评率:99% 接诊量:914 平均响应:15分钟
对产科孕期的监测与管理、胎儿宫内发育的监测、产前诊断、分娩前的评估、对产程的处理,尤其是头位难产的预测及处理有较为丰富的经验,对产科各种合并症/并发症的处理,产科急危重症的抢救,疑难病例的诊治均有较为丰富的临床经验。
吴文娜
true 吴文娜 副主任医师
好评率:100% 接诊量:136 平均响应:15分钟
内科常见多擅长呼吸内科常见多发病的诊疗,包括妊娠期合并的常见内科疾病,妊娠高血压,妊娠期糖尿病,妊娠期肝内胆汁淤积等相关疾病的诊疗
姚冬梅
true 姚冬梅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
阴道炎,宫颈炎,子宫肌瘤,卵巢囊肿,月经不调
罗红
true 罗红 主任医师
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:-
临床工作30年,擅长儿童眼保健,儿童眼病,如先天性上睑下垂、先天性眼睑缺损、睑内翻倒睫、先天性白内障、原始永存玻璃体增生症、先天性青光眼、早产儿视网膜病变、家族性渗出性视网膜病变、视网膜母细胞瘤的诊断及治疗。在成人青光眼白内障、玻璃体视网膜病变、泪道及眼眶疾病、眼整形方面有丰富经验。。
黄涛
true 黄涛 副主任医师
好评率:99% 接诊量:445 平均响应:1小时
擅长矮小症,性早熟等及儿童呼吸消化等儿科常见疾病诊治及急危重症救治。副主任医师,医学硕士,留美学者,毕业于华中科技大学同济医学院,武汉中西医结合学会儿科专业委员会委员,参与主持多项科研课题,发表国内外论文十余篇。
高丹
true 高丹 副主任医师
好评率:50% 接诊量:2 平均响应:-
擅长乳腺癌和甲状腺癌的外科手术治疗,乳腺结节的微创手术,浆细胞乳腺炎的手术治疗,甲状腺和乳腺结节穿刺,静脉输液港植入术。
侯洁
false 侯洁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1111
易念华
true 易念华 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
女童及青春期保健、孕期生殖道感染、产后康复、更年期保健、生殖健康、妇女营养咨询和治疗
罗兰
true 罗兰 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:3小时
儿童生长发育评估,儿童营养性疾病、儿童发育障碍性疾病(ADHD,ASD)康复诊治、高危儿早期识别与随访、儿童早期发展促进、特殊儿童预防接种咨询、儿童心理咨询。
患友问诊

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:38:24
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