武汉大学人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

武汉大学人民医院,作为湖北地区首家政府举办的公立医院,不仅是武汉大学第一临床学院,更在医疗领域内享有极高的声誉。医院设有多个院区,包括首义院区、光谷院区、洪山院区等,其中首义院区更是医院的发源地,也是心血管内科学科的核心区域。 对于罕见病的诊断与治疗,武汉大学人民医院心血管内科在国内外均享有盛誉。该科室拥有众多经验丰富的医生,其中医生总数达到{{query}}人。在这些医生中,推荐专家包括但不限于{{query}},他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供了高质量的医疗服务。 心血管内科针对多种疾病提供专业治疗,其中对常染色体隐性遗传的罕见病,如因子Ⅷ缺乏症等,有着深入的研究和治疗经验。科室医生深知此类疾病对患者生活的影响,因此致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务。 武汉大学人民医院心血管内科始终坚持以患者为中心,不断引进国际先进医疗设备,如PET/CT、PET/MRI等,为患者提供精准诊断和治疗。科室还积极参与国家及省部级科研项目,推动学科发展,为患者带来更多福音。 在治疗罕见病方面,武汉大学人民医院心血管内科不仅注重药物治疗,还强调个体化治疗方案,针对每位患者的具体情况制定最佳治疗方案。科室医生与患者保持密切沟通,关注患者的身心健康,努力提高患者的生存质量。 总之,武汉大学人民医院心血管内科作为湖北省乃至全国的医学高地,始终秉持“人民至上,生命至上”的理念,为罕见病患者提供全方位、高质量的医疗服务。科室将继续努力,为建设“世界一流医院”贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张淑芳
true 张淑芳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2834 平均响应:2小时
从事精神和心理工作二十余年,目前在睡眠障碍病房工作,擅长各种睡眠问题的诊治,尤其是睡眠问题与心理因素、睡眠与情绪的关系,既往有长期的心理治疗工作和培训的经历,带领的团队擅长将药物治疗结合心理干预、物理治疗等并灵活运用于临床工作,帮助缓解各种睡眠问题,促进所有睡眠问题的心理康复和社会康复。
吴天鹏
true 吴天鹏 主任医师
好评率:99% 接诊量:363 平均响应:15分钟
手淫、阳痿、早泄、肾虚、勃起功能障碍、男性备孕、勃起无力、勃起不坚、手淫 前列腺炎 勃起功能障碍 射精快、时间短;性功能障碍、无精子症、少精弱精症 尿频、尿急、尿不尽、尿痛、精索静脉曲张、阴囊潮湿、腰膝酸软,耳鸣、盗汗、男性不育症、遗精、血精、性欲低下、射精快、时间短;敏感,前列腺增生;不孕不育、性功能障碍、无精子症、少精弱精症;包皮炎、尿道炎、淋病、非淋菌性尿道炎、睾丸炎、附睾炎、精囊炎、精索静脉曲张、阴囊潮湿、包皮过长、包皮手术、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡
王慧
true 王慧 主治医师
好评率:99% 接诊量:162 平均响应:5小时
情绪障碍、精神分裂症及睡眠障碍等精神心理问题的药物、心理及物理治疗,心理咨询
郑雅格
true 郑雅格 主治医师
好评率:99% 接诊量:294 平均响应:1小时
抑郁症、焦虑症、恐惧症、人格障碍、神经衰弱、强迫症、孤独症、精神障碍、精神分裂症
吴鹏波
true 吴鹏波 副主任医师
好评率:99% 接诊量:385 平均响应:15分钟
消化道肿瘤防治、功能性胃肠病、消化不良、消化性溃疡、反流性食管炎、消化不良、消化道出血、急性胰腺炎等疾病诊疗;消化道疾病内镜下诊断和治疗。
潘峰
true 潘峰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3101 平均响应:1小时
导致颈肩痛、胸背痛、腰腿痛的各种脊柱疾病的治疗,包括颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、胸腰椎骨折、脊柱结核的微创治疗(包括椎间孔镜、椎间盘镜、UBE及多通道技术、镜下融合、经皮置管、神经阻滞、神经消融、椎体成形)和开放手术,颈椎后纵韧带骨化症、胸椎间盘突出症、胸椎管狭窄症、脊柱骨折脱位、化脓性脊椎炎、脊柱肿瘤、脊柱侧弯等的手术治疗。
冯高科
true 冯高科 副主任医师
好评率:99% 接诊量:774 平均响应:15分钟
高血压病、肺动脉高压、冠心病、心衰、心律失常、高尿酸血症、颈动脉斑块、心肌病、遗传性心脏病、感染性心内膜炎、心包积液等心血管内科疾病的诊治。慢性病管理:擅长冠心病支架术后康复、双心医学、心衰等慢性病管理和康复。
谭来勋
true 谭来勋 主任医师
好评率:99% 接诊量:2387 平均响应:30分钟
诊治各种神经系统疑难病症;主治各种原因所致失眠,头晕,头痛,行走不稳,颈、胸、腰、背部或肢体的疼痛、麻木、无力,癫痫及重症肌无力等症。
谭华威
true 谭华威 主治医师
好评率:100% 接诊量:115 平均响应:2小时
抑郁焦虑,双相情感障碍,精神分裂症,睡眠障碍。
姚园
true 姚园 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1925 平均响应:15分钟
心电图和体检报告异常、高血压、冠心病、心肌炎、焦虑障碍、三高症、心慌气短、高脂血症、微血管性心肌缺血、频发性室性期前收缩、房颤,双心疾病(心脏-心理疾病)
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:01:20
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