平顶山市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

平顶山市第一人民医院始建于1956年，是一所集医疗、教学科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合医院。医院在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的诊断和治疗方面具有丰富的经验，设有专业的血液科，拥有一支高水平的医疗团队。医院配备先进的大型医疗设备，包括3.0T核磁、CT、直线加速器等，为患者提供全方位的诊疗服务。医院是国家爱婴医院，全国脑卒中筛查与防治基地医院，全国住院医师规范化培训基地，致力于为患者提供优质的医疗服务，为凝血酶原缺乏患者带来福音。平顶山市第一人民医院，守护您的健康，助力凝血酶原缺乏疾病的诊疗。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。