平煤神马医疗集团总医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

平煤神马集团总医院始建于1954年，经过60余年的发展壮大，目前是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、医养为一体的大型综合性三级甲等医院。医院拥有国内先进水平的医疗设备，包括4台3.0THD全身型超导磁共振设备、9台光谱CT和256层智能极速螺旋CT等CT诊断设备，1台瓦里安高端医用直线加速器肿瘤治疗设备等。医院设有15个大学科、64个临床病区、12个医技科室，其中包括省级重点培育学科3个、市级重点专科8个。医院是国家临床药物试验机构、国家临床合理用药示范基地、全国健康管理学科建设与科技创新中心，为河南省三家“工伤康复定点医疗机构”之一。医院在合理用药管控、医疗卫生体制改革等方面取得了显著成绩，并连续两年获得“河南省药学先进单位”荣誉称号。 此外，医院积极开展健康教育和预防工作，致力于提高患者和社区居民的健康意识和健康素养。针对罕见的遗传性出血性疾病-凝血酶原缺乏，医院拥有一支专业的医疗团队和先进的治疗设备，能够为患者提供权威的诊疗服务。同时，医院还开展相关疾病的健康教育和预防措施，帮助患者和社区居民更好地了解该疾病，并采取有效的预防措施，以提高患者的生活质量和健康水平。医院在该领域的专业水平和治疗能力备受认可，将是患者就医的首选之地。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。