科普文章
我患上了强直要不要生孩子?
强直性脊柱炎患者,经过治疗已经可以停药了!
气血差 面黄肌瘦,这是什么原因导致的?
强直如何防止复发?
HLA-B27阴性,到底是不是强直性脊柱炎?
肌营养不良2020最新突破!(上)
锻炼
大家注意忌口哦。反正小编做不到!
肌营养不良症之9种类型
强直性肌营养不良
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山东第一医科大学附属省立医院,作为山东省内功能最齐全、医疗服务能力最强的现代化综合三级甲等医院,在罕见病诊疗领域具有显著的专业实力。医院设有内分泌科,专注于“内分泌糖脂代谢与脑老化”等研究方向,为进行性肌营养不良等罕见疾病提供精准诊疗。医院配备先进设施,汇聚了一批国内外知名专家,对罕见病进行深入研究和临床治疗,致力于为患者提供高品质的医疗服务,助力罕见病患者重拾健康。医院始终秉承“精诚仁和”的精神,用责任和担当谱写大医精诚的春秋华章,为罕见病患者的健康保驾护航。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。
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