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我患上了强直要不要生孩子?

我患上了强直要不要生孩子?
发表人:Michael神经健康
我患上了强直要不要生孩子?

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

强直性肌营养不良疾病介绍:
强直性肌营养不良是一种常染色体显性遗传性疾病。本病罕见,全球发病率约为1/8000,日本的发病率接近1/10万,欧洲为(3~15)/10万,台湾为0.46/10万,任何年龄段均可发病,男性多于女性,多发生于30岁以后[2]。临床主要以肌强直(主动或被动肌肉收缩后没有办法做到立即放松)、肌无力和肌萎缩为特征,可累及眼、心脏、内分泌等多个器官系统。本病起病隐匿,缓慢进展,任何年龄段均可发病,男性多于女性,多发生于30岁以后。本病不可治愈,可反复发作,无特效治疗方法,以药物治疗(如苯妥英钠)为主。经过及时正规的治疗,虽不能治愈,但是可控制多数患者的症状,恢复正常生活,预后较好[1-2]。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的,静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些,常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍,还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎,这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素,也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

     

    急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外,还要包括一般治疗,比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部,饮食上要注意清淡饮食,有营养的必要的时候,还可以输血进行对症支持治疗,还包括手术治疗,对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的,或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

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    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

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    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

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  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男孩。该疾病由X染色体上的DMD基因突变引起,导致肌肉细胞中一种名为肌营养不良蛋白的缺乏,从而引起肌肉萎缩和无力。在福州夏季,由于气温较高,儿童更容易因出汗过多导致电解质失衡,从而加重病情。以下是对小儿强直性肌营养不良综合征的介绍以及该地区相关的家庭预防及治疗策略。

    疾病介绍:小儿强直性肌营养不良综合征的主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、步态不稳等。这些症状通常在儿童早期出现,并随着年龄的增长而逐渐加重。此外,患者还可能出现心脏和呼吸系统的问题。

    家庭预防:在福州夏季,家长应注意以下几点以预防小儿强直性肌营养不良综合征的加重:
    1. 保持室内通风,避免高温环境下长时间活动。
    2. 鼓励孩子多饮水,以补充因出汗而流失的电解质。
    3. 避免过度劳累,确保孩子有充足的休息时间。
    4. 加强营养摄入,确保孩子摄入足够的蛋白质和其他必需营养素。
    5. 定期进行肌肉功能锻炼,以保持肌肉的活力。

    治疗策略:目前,小儿强直性肌营养不良综合征尚无根治方法。治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。以下是一些常见的治疗方法:
    1. 药物治疗:包括肌肉松弛剂、抗生素等,以缓解肌肉痉挛和感染。
    2. 物理治疗:通过按摩、拉伸等手法,改善肌肉的柔韧性和活动范围。
    3. 心理治疗:帮助患者应对疾病带来的心理压力。
    4. 支具和辅助工具:如轮椅、拐杖等,以减轻患者的负担。

    总之,小儿强直性肌营养不良综合征是一种严重的遗传性肌肉疾病。家长应加强对疾病的了解,采取有效的预防措施,并积极配合医生的治疗方案,以减轻孩子的痛苦,提高生活质量。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征是一种罕见的遗传性肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。该疾病的主要特征是肌肉强直和萎缩,可能导致运动障碍、吞咽困难和呼吸困难。在西安夏季,由于高温和高湿度,家庭预防措施和治疗策略尤为重要。

    预防措施:
    1. 避免长时间暴露在高温环境中,特别是在户外活动时,应尽量选择在早晨或傍晚进行。
    2. 空调或风扇可以帮助降低室内温度,但应避免直接对着风扇吹,以防感冒。
    3. 保持室内通风,减少湿度和温度的叠加效应。
    4. 确保儿童有充足的休息,避免过度疲劳。
    5. 注意饮食均衡,增加营养摄入,尤其是富含维生素和矿物质的食物。
    6. 定期进行身体检查,以便及时发现并处理潜在的健康问题。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:医生可能会根据病情给予肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶抑制剂等药物,以缓解肌肉强直症状。
    2. 物理治疗:通过物理治疗可以增强肌肉力量,改善肌肉功能,减轻症状。
    3. 营养支持:针对营养不良的患者,医生可能会推荐特殊的营养支持方案。
    4. 心理支持:由于该疾病可能导致心理压力,心理支持也非常重要。
    5. 手术治疗:在极端情况下,如因肌肉强直导致呼吸困难,可能需要手术治疗。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,也称为杜兴氏肌营养不良,是一种罕见的遗传性肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。这种疾病会导致肌肉无力、肌肉萎缩和肌肉僵硬,影响患者的日常活动。在合肥冬季,由于气候寒冷,该疾病的症状可能会加剧,因此家庭预防和治疗策略尤为重要。

    预防措施:
    1. 增强体质:鼓励儿童进行适当的体育锻炼,提高肌肉力量和耐力,有助于减缓疾病的发展。
    2. 饮食调节:保证营养均衡,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如鸡肉、鱼肉、豆腐、绿叶蔬菜等。
    3. 保暖防寒:在寒冷的冬季,家长要为孩子提供足够的保暖措施,避免因受寒而加重病情。
    4. 定期体检:定期带孩子进行体检,以便早期发现病情变化,及时治疗。
    5. 健康教育:加强对儿童的健康教育,提高他们对疾病认识和自我保护意识。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:根据医生的建议,给予患儿药物治疗,如肌肉松弛剂、抗痉挛药物等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗方法,如按摩、电疗等,改善肌肉功能,缓解症状。
    3. 康复训练:在医生指导下,进行康复训练,帮助患儿恢复肌肉力量和活动能力。
    4. 心理支持:给予患儿心理支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。
    5. 家族遗传咨询:对于有家族遗传史的家庭,建议进行遗传咨询,避免疾病遗传给下一代。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,又称儿童强直性肌营养不良症,是一种罕见的遗传性肌肉疾病。该疾病主要影响儿童和青少年,表现为肌肉无力和肌肉强直。在长沙春季,由于气候湿润,湿度较高,家庭成员需要特别注意预防措施,以下是一些家庭预防及治疗策略:
    一、预防措施
    1. 注意室内通风:保持室内空气流通,避免潮湿,减少细菌和病毒的滋生。
    2. 避免过度劳累:教育孩子合理安排学习和休息时间,避免过度劳累,以免加重病情。
    3. 注意饮食营养:保证孩子摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,增强体质。
    4. 定期体检:关注孩子的生长发育状况,定期进行体检,以便早期发现和治疗。
    5. 避免接触过敏源:注意观察孩子是否有过敏症状,避免接触过敏源。
    二、治疗策略
    1. 药物治疗:针对病情给予适当的药物治疗,如肌松剂、肌肉松弛剂等。
    2. 物理治疗:通过按摩、拉伸等物理治疗方法,缓解肌肉强直和疼痛。
    3. 康复训练:指导家长和患者进行康复训练,增强肌肉力量,改善生活质量。
    4. 心理支持:关注患者的心理健康,给予心理支持和关爱。
    5. 遵医嘱:严格按照医生的建议进行治疗,不要自行停药或更改治疗方案。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响男孩,表现为肌肉逐渐萎缩和无力。这种疾病是由于Duchenne蛋白的缺失或功能异常导致的,这种蛋白在肌肉细胞中起着关键作用。在杭州夏季,高温和湿度较高,可能会加剧患者的症状,因此采取适当的预防措施和治疗策略尤为重要。

    预防措施:
    1. 避免长时间暴露在高温环境中,尽量在阴凉处活动,保持室内通风。
    2. 加强营养摄入,确保患者获得足够的蛋白质和其他必需营养素。
    3. 定期进行肌肉功能锻炼,以延缓肌肉萎缩的速度。
    4. 避免剧烈运动,以免造成肌肉损伤。
    5. 在医生指导下,合理使用辅助设备,如轮椅、拐杖等。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:包括激素治疗、肌酸激酶抑制剂等,以减缓肌肉萎缩的速度。
    2. 物理治疗:通过运动疗法,增强肌肉力量和耐力。
    3. 心理支持:为患者提供心理支持和咨询,帮助他们应对疾病带来的心理压力。
    4. 特殊教育:对于学龄儿童,提供适合其身体状况的教育支持。
    5. 家庭护理:家庭护理人员在医生的指导下,对患者进行日常护理和康复训练。

    在杭州夏季,家庭预防措施尤为重要。家长应密切关注孩子的身体状况,发现异常及时就医。同时,患者应遵循医生的建议,进行适当的康复训练,以改善生活质量。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响儿童。该疾病的特点是肌肉强直和萎缩,伴随有肌无力、易疲劳和吞咽困难等症状。在广州春季,由于气候多变,湿度较高,容易导致儿童抵抗力下降,因此加强对该疾病的预防和治疗尤为重要。

    预防措施包括:
    1. 保持良好的家庭卫生习惯,定期清洁儿童的生活环境,减少病原体的滋生。
    2. 增强儿童的体质,鼓励儿童进行适当的户外活动和体育锻炼,提高免疫力。
    3. 注意饮食均衡,保证儿童摄入足够的营养,尤其是富含维生素和矿物质的食物。
    4. 避免儿童接触过敏原,如花粉、尘螨等。
    5. 定期带儿童进行健康检查,及时发现并处理疾病。

    治疗策略方面,目前尚无根治该疾病的方法,但可以通过以下措施进行缓解:
    1. 药物治疗:根据医生的建议,给予儿童相应的药物治疗,如肌肉松弛剂、抗胆碱酯酶药物等。
    2. 物理治疗:通过物理治疗改善肌肉功能和活动范围。
    3. 作业治疗:帮助儿童学会适应疾病带来的影响,提高日常生活能力。
    4. 心理支持:关注儿童的心理健康,给予必要的心理疏导和支持。
    5. 饮食调整:根据医生的建议,调整儿童的饮食,保证营养均衡。

    在家庭中,家长应密切关注儿童的症状变化,积极配合医生的治疗方案,同时也要给予儿童足够的关爱和陪伴,帮助他们度过难关。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种罕见的遗传性肌肉疾病,主要影响男性儿童。该疾病由于基因缺陷导致肌肉细胞内缺乏一种名为肌酸激酶的酶,使得肌肉细胞逐渐受损,最终导致肌肉萎缩和无力。以下是关于该疾病在上海秋季的相关家庭预防和治疗策略:
    一、预防措施:
    1. 早期筛查:家长应关注孩子的发育情况,特别是对于有家族遗传史的孩子,应尽早进行基因检测和肌酸激酶活性检测。
    2. 健康生活方式:鼓励孩子进行适当的体育锻炼,增强体质,避免过度劳累。
    3. 避免接触有害物质:家长应确保孩子远离有害物质,如重金属、化学药品等。
    4. 合理饮食:保证孩子摄入足够的蛋白质和维生素,以支持肌肉生长和修复。
    二、治疗策略:
    1. 药物治疗:目前尚无根治DMD的方法,但一些药物如依地酸钙钠等可以缓解症状,改善生活质量。
    2. 支持性治疗:包括物理治疗、康复训练等,以减轻肌肉萎缩和关节僵硬。
    3. 心理支持:家长应关注孩子的心理健康,帮助他们树立信心,勇敢面对疾病。
    4. 营造良好的家庭环境:给予孩子足够的关爱和支持,让他们感受到家庭的温暖。
    总之,家长在关注孩子健康的同时,要加强对DMD的了解,积极采取措施预防和治疗,以提高孩子的生存质量。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种常见的遗传性肌肉疾病,主要影响男孩,表现为肌肉逐渐萎缩和无力。在石家庄春季,由于气候特点和儿童户外活动增多,该病的预防和治疗显得尤为重要。
    一、疾病介绍
    小儿强直性肌营养不良综合征是一种X连锁隐性遗传疾病,由于基因缺陷导致肌肉细胞内缺乏一种名为肌营养不良蛋白的物质,从而引发肌肉损伤和萎缩。这种疾病通常在儿童早期出现症状,随着年龄的增长,肌肉无力和萎缩的情况会逐渐加重。
    二、家庭预防策略
    1. 增强体质:加强儿童的体育锻炼,提高身体素质,增强肌力,有助于预防肌肉损伤。
    2. 合理饮食:保证儿童摄入充足的蛋白质,尤其是富含肌酸、氨基酸等营养的食物,有助于肌肉的修复和生长。
    3. 避免过度劳累:合理安排儿童的生活作息,避免长时间过度劳累,减少肌肉损伤的风险。
    4. 定期检查:定期带儿童进行体检,以便及时发现病情并采取相应措施。
    5. 增强免疫力:加强儿童的免疫力,预防呼吸道感染等疾病,减少因感染导致的肌肉损伤。
    三、治疗策略
    1. 药物治疗:目前尚无根治DMD的方法,但可以通过药物治疗缓解症状,如使用糖皮质激素等药物减轻肌肉炎症。
    2. 物理治疗:进行针对性的物理治疗,如按摩、拉伸等,有助于改善肌肉功能,缓解疼痛。
    3. 心理支持:给予患者心理支持和关爱,帮助他们树立信心,积极面对疾病。
    4. 支具和辅助工具:根据患者的病情,可使用支具和辅助工具减轻肌肉负担,提高生活质量。
    四、家庭护理要点
    1. 保持环境舒适:保持室内温度适宜,避免过冷或过热,以免加重病情。
    2. 注意个人卫生:保持患者皮肤清洁,预防感染。
    3. 避免跌倒:在家中设置防滑设施,防止患者跌倒受伤。
    4. 定期复查:定期带患者复查,根据病情调整治疗方案。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男性儿童。这种疾病是由于X染色体上的DMD基因突变导致的,导致肌肉细胞的损伤和肌肉萎缩。在昆明春季,由于气候变化和活动量减少,家长需要特别注意孩子的健康状况。以下是一些预防措施和治疗方法:
    预防措施:
    1. 定期进行儿童体检,以便早期发现疾病。
    2. 增强儿童的营养摄入,保证蛋白质的充足供应。
    3. 鼓励儿童进行适当的体育锻炼,增强肌肉力量。
    4. 避免过度劳累,合理安排学习与休息时间。
    5. 注意保暖,避免感冒等呼吸道疾病。
    治疗策略:
    1. 药物治疗:目前尚无根治DMD的方法,但一些药物可以缓解症状,如酶替代疗法、免疫调节剂等。
    2. 康复训练:通过物理治疗、作业治疗等方式,提高患者的日常生活能力。
    3. 人工辅助设备:对于严重的DMD患者,可能需要使用轮椅、拐杖等辅助设备。
    4. 心理支持:关注患者的心理健康,提供心理辅导和支持。
    5. 家庭护理:家长需要学会如何为患者提供家庭护理,包括饮食、用药、康复训练等。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征,又称Duchenne肌营养不良症,是一种罕见的遗传性肌肉疾病。这种疾病主要影响男孩,表现为肌肉逐渐萎缩和无力,导致患者行动困难。在兰州夏季,高温潮湿的气候可能加剧患者的症状,因此,家庭预防和治疗策略尤为重要。

    预防措施:
    1. 增强体质:鼓励孩子进行适当的体育活动,增强肌肉力量和耐力。
    2. 营养均衡:保证孩子摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质,有助于肌肉健康。
    3. 避免过劳:合理安排孩子的学习和生活,避免过度劳累。
    4. 避免高温:在夏季,尽量避免孩子长时间暴露在高温环境中。
    5. 定期检查:定期带孩子进行体检,及时发现并处理潜在的健康问题。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:根据医生建议,合理使用药物治疗,如激素治疗等。
    2. 康复训练:进行针对性的康复训练,如物理治疗、作业治疗等,以延缓病情进展。
    3. 支具辅助:在必要时,使用支具辅助患者进行日常活动。
    4. 心理支持:给予患者及其家庭心理支持,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

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