简介:

中国医科大学附属盛京医院是一所大型综合性现代化数字化大学附属医院,有南湖、滑翔和沈北三大医疗院区,均位于辽宁省沈阳市,总建筑面积69.20万平方米;盛京科创中心位于辽宁省本溪市高新区“中国药都”,建筑面积15.21万平方米。医院三大医疗院区一个科创中心实行一体化管理,保障医院的协调运行和高速发展。医院是国内第一家拥有中国驰名商标的综合性医院。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

韩晓华
true 韩晓华 主任医师
好评率:100% 接诊量:566 平均响应:15分钟
小儿呼吸系统感染性疾病,如感冒,扁桃体炎,支气管炎,肺炎。儿童喘息,哮喘,慢性咳嗽,过敏性鼻炎,鼻窦炎,腺样体肥大保守治疗,过敏性疾病(以呼吸道症状为主。免疫缺陷病。慢性间质性肺疾病:闭塞性细支气管炎,早产儿支气管肺发育不良的后期治疗。
王恩会
true 王恩会 主治医师
好评率:100% 接诊量:1189 平均响应:15分钟
小儿发热,咳嗽,肺炎,皮疹,腹痛腹泻,便血,消化道异物等儿童常见疾病
王瑰娜
true 王瑰娜 主治医师
好评率:100% 接诊量:265 平均响应:30分钟
小儿呼吸及消化系统常见病,上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,腹泻病,乳糖不耐受,食物不耐受,食物过敏,便秘,消化不良,营养不良
程琪
true 程琪 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1778 平均响应:15分钟
儿童感冒,发热,咳嗽,支气管炎,肺炎喘息性疾病,反复呼吸道感染,支气管哮喘等常见及疑难儿童呼吸系统疾病
于明丽
true 于明丽 主治医师
好评率:99% 接诊量:202 平均响应:15分钟
擅长儿科常见疾病 小儿发热、小儿咳嗽、小儿呕吐、小儿腹泻、小儿支气管肺炎、胃肠炎、过敏、支原体感染、呕吐、腹泻、上呼吸道感染、喉炎、喘息、疱疹性咽峡炎、抽搐、便秘、小儿支气管炎、湿疹、慢性咳嗽、胃肠炎、幼儿急疹、黄疸,过敏性咳嗽、支气管炎、扁桃体炎、胃肠炎、胃肠功能紊乱、肠炎、儿童EB病毒感染、乳糖不耐受、牛奶蛋白过敏。
张晗
true 张晗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:713 平均响应:15分钟
小儿感冒、小儿支气管炎、小儿肺炎、小儿鼻炎、喉炎、长期慢性咳嗽、小儿肺炎支原体肺炎、小儿大叶性肺炎、儿童哮喘、小儿先天性气道发育异常的诊断和规范治疗;尤其小儿哮喘的诊断和规范性治疗以及小儿呼吸系统疾病较为疑难的疾病的诊断治疗;熟练掌握小儿支气管镜的操作,可以进行肺炎灌洗治疗,支气管异物的取出以及其他介入治疗!
张硕
true 张硕 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3182 平均响应:15分钟
头痛,失眠,头晕,癫痫,脑梗塞,焦虑抑郁状态,躯体化障碍,痴呆,脑血管病,短暂性脑缺血发作,脑出血,脑卒中,头痛,睡眠障碍,植物神经功能紊乱,高血压病,感染性脑炎脑膜炎,自身免疫性脑炎,认知记忆障碍,周围神经病变,阿尔茨海默病,痴呆,帕金森病,多发性硬化,视神经脊髓炎,中毒性脑病,格林巴利综合征,脊髓病变,多发性硬化,中枢神经系统脱髓鞘疾病
车千红
false 车千红 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
微量元素缺乏,食物过敏,身材矮小,消瘦,肥胖减重的营养管理
杜强
true 杜强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:80 平均响应:6小时
男科疾病诊疗,阳痿早泄,治疗男性性功能障碍,包括勃起功能障碍,早泄,性欲减退,血精,男性不育以及男性生殖显微手术
郑东明
true 郑东明 主任医师
好评率:98% 接诊量:201 平均响应:2小时
脑梗死、脑出血、脱髓鞘病、老年痴呆、脑卒中后痴呆、记忆障碍,各种类型脑炎、脑病,神经系统脱髓鞘病多发性硬化,视神经脊髓炎、老年震颤、帕金森、老年抑郁、癫痫、头痛、周围神经病、脊髓病变等
患友问诊

我的孩子是单卵双胎,但他们长得不像,性格和习惯也很不同,我很担心他们的健康问题。

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

孕妇,怀孕前已做过多种基因检测,现咨询孕期是否需重复检测。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

患者有32分之1的单基因病携带者概率,寻求在沈阳进行携带者筛查的医院推荐。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

孕22+6周,四维超声显示颈项软组织厚度为7.8mm,NT和无创DNA检查结果正常,担心是否存在染色体疾病风险,需要进一步检查和建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

这是一位双胎孕妇在17周时的唐氏筛查结果咨询,HcgMOM值稍高但测算结果为低风险。孕妇担心是否需要进行无创DNA检测,并询问了检测的必要性和价格。

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

我想了解胎儿右锁骨动脉迷走的影响,是否需要做羊水穿刺和心脏彩超检查?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

我怀孕了,医生说是双胞胎,但没有胎芽。我在注射新冠疫苗后怀孕的,会有影响吗?我对象经常熬夜掉头发,吃了大概三四个月的非那雄胺片,会对胎儿有影响吗?

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

患者只有一枚胚胎,已进行初步筛查,担心羊穿的感染风险及遗传突变的可能性,寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

我一胎有Kallmann综合征,基因突变是杂合变异,想知道能否生二胎?

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42

我在70天内进行了基因检测,结果显示有多态性,担心这会增加流产的风险,希望了解更多信息。目前我已经怀孕了。

接诊医生:
  
2024-10-26 06:35:42
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