上海市肺科医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海市肺科医院,作为一家集医疗、教学与科研功能为一体的现代化三级甲等专科教学医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医生团队。医院设有胸外科、肿瘤科、呼吸与危重症医学科、结核科、职业病科等多个临床科室,其中胸外科、呼吸科、职业病科为国家临床重点专科。针对您提供的罕见疾病信息,我们医院的胸外科和呼吸科拥有专业的医生团队,能够为患者提供精准的诊断和治疗。 在上海市肺科医院,您将得到专业、高效的医疗服务。我们的医生团队由经验丰富的专家组成,其中包括{{query}}位医生,他们熟练掌握各种疾病的治疗方法。对于您所提到的疾病,我们推荐的专家是{{query}},他/她在该领域拥有丰富的临床经验。 此外,我们医院还设有专门的临床研究中心,致力于罕见疾病的研究和治疗。科室相关疾病名称为{{query}},我们将竭诚为您提供全方位的医疗服务。在这里,您将感受到上海市肺科医院的专业精神和对患者健康的关爱。欢迎您前来咨询和就诊。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李建雄
true 李建雄 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:652 平均响应:30分钟
病毒感染,支原体肺炎,新冠感染,肺部结节,肺部肿瘤,肺部炎症,间质性肺病,哮喘,老慢支,支气管扩张,支气管炎,咳嗽,结节病等
施哲
true 施哲 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:167 平均响应:30分钟
擅长肺部实性肿瘤,磨玻璃结节,纵隔肿瘤,气管肿瘤等各类肺部疾病及纵隔疾病的诊断和治疗。同时可以提供肺移植手术方面的咨询信息。
黄华蓉
true 黄华蓉 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:701 平均响应:15分钟
咳嗽,流感,呼吸道感染,肺部结节,支原体肺炎,哮喘,慢阻肺,支气管扩张症。
张文天
true 张文天 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:263 平均响应:1小时
肺部结节、气胸、胸痛、纵隔肿物、胸外科手术后康复训练
张鹏
false 张鹏 主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:1小时
1. 擅长肺部小结节(GGO,毛玻璃影),微结节的诊断和手术微创治疗。有独到的治疗体会。2. 擅长胸部恶性肿瘤(肺癌,食管癌,胸腺瘤/癌)的手术微创及新辅助与辅助综合治疗。3.主持多项非小细胞肺癌,小细胞肺癌,胸腺上皮肿瘤,气管肿瘤等胸外肿瘤新辅助与辅助治疗相关的临床试验。
袁志泽
true 袁志泽 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:80 平均响应:1小时
肺结节,肺磨玻璃结节,肺癌早期诊断,局部晚期肺癌的综合治疗与单孔胸腔镜微创手术治疗;肺大疱、手汗症、纵隔肿瘤等胸部疾病的胸腔镜微创手术治疗
胡洋
true 胡洋 主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:447 平均响应:2小时
擅长支原体感染,支原体肺炎,新冠感染,新冠肺炎,间质性肺病、肺结节病、弥漫性泛细支气管炎、慢性阻塞性肺病、支气管扩张、支气管哮喘、肺部肿瘤、上呼吸道感染、肺部结节等疾病诊治。
陈娴秋
true 陈娴秋 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:99% 接诊量:2397 平均响应:15分钟
肺结节,咳嗽,间质性肺炎,肺气肿,哮喘,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺炎,支气管扩张,间质性肺病,结节病,胸腔积液,咯血,肺结核,肺癌等
丁红豆
true 丁红豆 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:100% 接诊量:187 平均响应:3小时
肺结节的诊断和治疗,早期肺癌及纵隔肿瘤微创手术治疗。
赵勤华
true 赵勤华 副主任医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺动脉高压、肺栓塞、肺心病、右心衰竭等疾病的诊治。
患友问诊

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:15:11
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