简介:

医院于1938年11月20日成立,1956年6月12日更名为织金县人民医院,至今建院80载。2012年2月29日,中共织金县人民医院党委成立,全面加强党建工作,医院规模、学科建设、就医环境、人才队伍建设、综合服务能力等各方面迅速提升,目前已是织金县域内医疗卫生中心和农村医疗卫生服务网络龙头,成为全市县级医院影响力较大的大型综合医院。医院总占地面积33亩,资产总额2.8亿元,病区面积4.2万平方米,目前在修建的“百院大战”二期建设项目建筑总面积约为37000平方米,新增床位数约400张,预计总投资约1.48亿元。医疗设备总价值1.1亿元。拥有GE1.5T核磁共振、64排螺旋CT、GE16排CT、菲利普DR、GEDR、菲利普高端妇科专用B超、菲利普心脏B超、西门子DSA系统、泌尿清石系统、钬激光、移动DR、GE移动彩超、全自动生化分析仪、莱卡病理检查系统以及腹腔镜、胆道镜、胃肠镜、纤之镜等各类医疗设备。目前全院职工总人数903人,专业技术人员798人,编制385人,自收自支9人,聘用509人。硕士研究生13人,规培5人。高级职称人员36人,中级67人,初级及以下695人,开放床位750张。现设51个科股室,其中行政职能部门18个,临床科室26个,医技科室7个。2015年以来承办骨科、麻醉、影像、肾内等学术会议。泌尿外科、肝胆外科、麻醉科、重症医学科为毕节市重点扶持学科。近五年该院门诊总人次与同期相比递增19.18%;入院总人次与同期相比递增9%;住院手术与去年同期相比递增18%;出院患者平均住院天数7.4天。2018年1-6月全院共计收治门急诊患者14.87万人次,同比增长6.8%,住院患者1.85万人次,同比增长8.1%,出院患者1.85万人次,同比增长7.9%,开展手术台次4301比去年增长290台次,同比增长7.2%,开展日间手术248例,手术总例数占半年手术量的5.77%。择期手术患者术前平均住院1.5天。2018年上半年经济收入1.2835亿,同比增长6.78%,其中,医疗收入1.1841亿元,同比增长6.82%。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

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