吉林大学第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

吉林大学第一医院，始建于1949年，是国家卫生健康委委属委管、教育部直属高校附属医院，集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院。医院在血液病领域具有卓越的专业实力，特别是对凝血酶原缺乏这种罕见的遗传性出血性疾病有着深入的研究和丰富的治疗经验。凭借先进的医疗技术、丰富的临床经验和强大的专家团队，吉大一院在凝血酶原缺乏的治疗上取得了显著成果，为患者带来了新的希望。医院秉承“大医精诚，尚美至善”的院训，全心全意为患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。