长春市中心医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

长春市中心医院始建于1948年，是一家以急诊急救为特色的非营利三级甲等综合性医院。医院拥有一支专业的医疗团队，在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的经验和先进的技术。中心内科为省级重点专科，神经内科、神经外科、骨科、内分泌科、医学影像科、老年病科、重症医学科等均为市级重点专科。医院始终秉持“患者至上，服务至上”的宗旨，致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务。长春市中心医院，您的健康守护者，为您提供凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的专业治疗。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。