吉林省一汽总医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

一汽总医院始建于1953年，历经几十年发展，已成为一所集医疗、教学、科研于一体的现代化综合医院。医院设有国家级副主任委员2人、各级学会任职主任委员、副主任委员55人，医疗设备2386台套，其中大型设备9台套，100万元以上设备113台套。在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗方面，一汽总医院具有丰富的临床经验，设有国家药物/器械临床实验机构，能够为患者提供精准、有效的治疗方案。医院老年病科、消化内科、心内科为国家临床重点建设专科，同时为吉林省重点专科，为凝血酶原缺乏患者提供全面、专业的诊疗服务。一汽总医院致力于为患者提供高品质的医疗服务，让患者重拾健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。