吉林大学第一医院植烷酸沉积病推荐专家

简介:

吉林大学第一医院,始建于1949年,是国家卫生健康委委属委管、教育部直属高校附属医院,集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院。医院在罕见疾病治疗领域拥有卓越实力,尤其是针对植烷酸过氧化酶体代谢障碍这种常染色体隐性遗传疾病,拥有先进的诊断和治疗技术。凭借强大的学科实力和丰富经验,吉大一院为患者提供精准、高效的植烷酸过氧化酶体代谢障碍治疗服务,成为患者康复的坚强后盾。医院秉承“大医精诚,尚美至善”的院训,全心全意为患者健康保驾护航,在罕见病治疗领域树立了典范。由于植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而在体内贮积而致病,呈常染色体隐性遗传,遗传因素,颅脑,眼 ,对症治疗及相应支持疗法,腓骨肌萎缩,Friedreich型共济失调,新生儿肾上腺脑白质营养不良,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,心电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

郭世杰
true 郭世杰 主任医师
好评率:99% 接诊量:1562 平均响应:1小时
婴儿湿疹,新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑,早产儿贫血,甲流,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,反复呼吸道感染,腹泻,便秘,消化不良,过敏性紫癜,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎等各种新生儿和儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。
李洪霞
true 李洪霞 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1288 平均响应:3小时
各种脱发(雄激素性秃发、斑秃)、色素性疾病(黄褐斑、白癜风)、银屑病、痤疮、带状疱疹等皮肤病的诊治。
张煜
true 张煜 主任医师
好评率:100% 接诊量:443 平均响应:15分钟
高血压、冠心病、心力衰竭、各种心律失常(房性早搏、室性早搏、心房纤颤等)失眠和焦虑的诊断与药物治疗,心脏支架术后的康复指导,健康咨询等
郭凯敏
true 郭凯敏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2463 平均响应:30分钟
擅长前列腺疾病、男性性功能障碍的诊治,尤其对早泄、阴茎勃起功能障碍、不射精、性欲低下、以及前列腺疾病、精囊疾病、睾丸及附睾疾病、阴茎硬结症有较深对造诣。发表科研论文20余篇,获得国家青年基金1项。
杨宇
false 杨宇 主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
认知障碍
王戬萌
true 王戬萌 副主任医师
好评率:97% 接诊量:169 平均响应:-
从事老年医学医教研十余年,擅长心脑血管疾病的综合管理和预防,老年系统疾病的诊断和治疗
崔建礼
true 崔建礼 主任医师
好评率:99% 接诊量:1037 平均响应:2小时
手外科疾病:创伤(四肢骨折、断肢、断指)感染,软组织良、恶性肿瘤,先天畸形(多指、并指、巨指);痛风石;足踝外科疾病:拇外翻、高弓足、扁平足、跟腱断裂;全身皮肤软组织缺损,头皮缺损,阴茎再植,睾丸再植
石爱平
true 石爱平 主任医师
好评率:99% 接诊量:312 平均响应:1小时
乳腺癌的术前诊断,乳腺肿瘤开放及微创手术、乳腺癌保乳,根治手术及术后乳房重建手术及乳腺癌规范化,个体化综合治疗。 执业地点
张修航
true 张修航 主治医师
好评率:100% 接诊量:251 平均响应:15分钟
烧烫伤以及皮肤创面的修复等相关疾病,尤其擅长音乐治疗及创伤后的心理咨询及辅导。
郝云鹏
false 郝云鹏 主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
癫痫
患友问诊

患者在三个月内出现了5次丧失意识的抽搐,医生诊断为全面性癫痫,开了丙戊酸钠。患者担心治疗效果和日常生活管理,寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我想了解遗传性共济失调的治疗方法和是否有曲鲁唑这种药可以使用。患者女性49岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我想了解遗传性小脑共济失调的治疗方法,我的孩子12岁,担心长期服用药物和康复训练的效果。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我是病脑后遗症患者,想了解莫旺综合征的治疗方法和专家推荐。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

遗传性神经病变是一种先天性疾病,目前没有特殊的治疗方法。然而,通过使用扩血管药物和营养神经药物,可以帮助改善症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我奶奶和父亲随着年龄增长,下肢走路不太方便,家里有这种情况,可能是遗传的。请问这是什么病?患者男性52岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我最近走路不稳,手抖,去医院检查发现是共济失调。已经做了基因检测、核磁共振和甲状腺功能检查,但仍然没有找到原因。请问这是什么原因?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

患者因走路不稳,像喝醉酒一样,怀疑自己患有线粒体复合物LV缺陷症(核1型),并已经完成基因检查,35个工作日后拿到结果,寻求专业医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52

我最近总是感到手脚无力,担心可能是遗传性神经病,想知道需要挂什么科室?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:52
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