安徽省儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

安徽省儿童医院成立于1982年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合性儿童专科医院。医院是国家儿童区域医疗中心试点单位,拥有国家级新生儿保健特色专科和7个省级临床重点专科,其中包括新生儿科,是安徽省儿科领域的佼佼者。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富的经验和专业实力,尤其在染色体异常疾病的诊断、治疗和康复方面取得了显著成效。医院拥有一流的医疗设备、专业的医疗团队,为患者提供全方位的诊疗服务。安徽省儿童医院致力于为染色体异常疾病患者提供最优质的医疗服务,帮助他们重拾健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张晔
true 张晔 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:402 平均响应:15分钟
小儿泌尿外科,儿童先天性肾积水,重复肾畸形,膀胱输尿管返流,尿道下裂,隐匿性阴茎,儿童下尿路功能障碍等
郑菲菲
true 郑菲菲 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:82 平均响应:15分钟
儿童康复:脑性瘫痪,发育迟缓,智力低下,脑发育不全,孤独症,运动障碍,染色体病,基因病,臂从神经损伤
成琦
true 成琦 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事耳鼻腔疾病及小儿听力方面疾病的诊治 ,特别是小儿鼻炎、扁桃体炎、各种异物以及耳聋的早期干预
李阳
true 李阳 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
擅长儿童骨科常见疾病(四肢骨折微创治疗、发育性髋关节脱位个性化治疗、先天性马蹄内翻足Ponseti治疗)同时对于儿童骨科各种先天性畸形、骨肿瘤性疾病、骨关节感染、臀肌孪缩症、脑瘫等有着丰富诊疗经验。
夏晓平
true 夏晓平 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业特长:妇产科行政主任,从事妇产科临床工作近30年,擅长妇科恶性及良性疾病规范化、个体化精准治疗及产科高危重症患者的救治。熟练掌握经腹、经腹腔镜宫颈癌广泛子宫切除、腹膜后淋巴结清扫、卵巢癌分期手术、卵巢癌肿瘤细胞减灭术、子宫内膜癌分期手术、外阴癌根治术等恶性肿瘤手术。同时精通经腹、经腹腔镜、经阴道女性生殖系统良性疾病及子宫内膜异位症、盆腔器官脱垂、盆底康复,女性私密整形等手术,对产科高危重症患者诊治及女性生殖内分泌及女性不孕不育治疗亦有深厚造诣。主持并参与省级课题研究2项,发表多篇SCI及核心期刊论文,单篇最高影响因子14.5。
程杰
true 程杰 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:94% 接诊量:17 平均响应:-
小儿贫血,血小板减少,出凝血障碍,白血病,肿瘤,儿童呼吸及消化系统疾病
方韶晗
true 方韶晗 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:85 平均响应:-
擅长儿内科常见呼吸道、消化道等疾病的诊治。专业致力于肾脏疾病,对肾病综合征、肾小球肾炎、继发性肾炎、急性中毒、慢性肾脏病等疾病的诊治有自己独到的见解,擅长X连锁低磷性佝偻病罕见疾病的诊疗。熟练掌握儿童腹膜透析、血液透析、肾脏穿刺技术
朱成琳
true 朱成琳 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童血小板减少,血小板增多,贫血,白细胞减少,白细胞增多等血常规异常疾病;淋巴结肿大;
陈晨
true 陈晨 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
小儿普外科、小儿妇科疾病:小儿卵巢及乳房肿瘤,女孩生殖道畸形如阴道闭锁,处女膜闭锁等,阴道镜检查,阴道异物,外阴炎;性早熟,青春期异常发育,阑尾炎,腹股沟斜疝,鞘膜积液,隐睾,肠套叠,先天性鳃瘘,甲状舌管囊肿,腹部外伤,先天性肛门畸形,先天性巨结肠,急性感染性疾病等等。 腹腔镜及宫腔镜微创技术。
柯瑞娟
true 柯瑞娟 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
过敏性紫癜、肾脏综合征、肾小球肾炎、泌尿道感染等肾脏疾病
患友问诊

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

我出生时就有歪嘴哭的现象,哭笑时嘴唇会向一侧下拉,去过河南省儿童医院但没有什么结果,想知道是否有其他治疗方法?患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

乏力,月经不规律,腹痛,染色体缺失疑虑患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

43岁男性患者,肾阳虚症状,包括口干舌燥、燥热、手心脚心出汗、尿频尿急、头晕眼花等,伴有不育症和染色体缺失。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

我是一位孕妇,最近的核型结果显示胎儿多一个mar染色体,我想知道是否需要做父母染色体比对和CNV检测?

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

低比例嵌合染色体病,自然生化妊娠,hcg低不翻倍,老公精液质量不佳。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-05 09:08:49
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