中南大学湘雅二医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

中南大学湘雅二医院,始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等综合医院。医院在遗传性肌病及神经肌肉疾病领域具有显著优势,拥有国家精神疾病医学中心(湖南省唯一国家医学中心),是常染色体隐性遗传疾病治疗的重要基地。医院拥有一流的治疗团队,凭借先进的医疗技术和丰富的临床经验,为患者提供精准、有效的诊疗服务。医院秉承“一切为了人民健康”的宗旨,致力于为遗传性肌病及神经肌肉疾病患者提供全方位的医疗保障。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

罗莹莹
罗莹莹 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
神经退行性疾病、神经遗传病、神经肌肉疾病的诊治和研究,包括认知障碍和痴呆、帕金森病、运动神经元病、肌营养不良、代谢性肌病、先天性肌病、脊髓小脑性共济失调、痉挛性截瘫、肌张力障碍、亨廷顿舞蹈病、肝豆状核变性、脑白质病等。
患友问诊

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

新生儿右眼上睑下垂,右上眼皮肿,是否会影响视力发育?患者男性24天

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2024-11-13 16:44:36

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

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2024-11-13 16:44:36

宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

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2024-11-13 16:44:36

29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-13 16:44:36

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

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2024-11-13 16:44:36
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