复旦大学附属儿科医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

复旦大学附属儿科医院成立于1952年，是国家卫生健康委预算管理单位，三级甲等儿童专科医院。医院在儿科学领域享有盛誉，是国家“211”、“985”和“双一流”工程建设单位，并拥有多个国家级重点学科和平台。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富经验，设有国家级新生儿疾病重点实验室、国家儿科专业医疗质量控制中心等。医院致力于为患者提供高质量的医疗保健服务，拥有一支专业的医疗团队，为凝血酶原缺乏等疾病的诊断与治疗提供有力保障。复旦大学附属儿科医院，呵护儿童健康，为罕见病患儿带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。