淄博市市级机关医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

淄博市市级机关医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性医院。医院编制床位200张,现有在职职工186人,其中卫技人员181人,高级职称42人,中级职称39人,市学科带头人3人,市专科名医2人,硕士研究生2人。医院下设10个门诊部,共开设门诊观察病床110张,住院部开设内科住院病床50张。医院设有内科、外科、妇科、儿科、中医、眼科、口腔、耳鼻喉、针灸推拿、理疗等14个临床科室。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富经验,尤其是针对染色体异常导致的疾病,我院拥有一支专业的医疗团队,为患者提供全面、精准的治疗。淄博市市级机关医院,您的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孙梦溪
true 孙梦溪 主治医师
好评率:100% 接诊量:1099 平均响应:-
呼吸内科,心内科,上呼吸道感染,感冒,咽炎,扁桃体炎,气管支气管炎,肺炎,肺结核,支气管扩张,慢性支气管炎,肺气肿,慢阻肺,肺心病,肺结节等疾病的诊断和治疗。
吕义珍
true 吕义珍 副主任医师
好评率:75% 接诊量:8 平均响应:-
内科常见病多发病
吴鲁辉
true 吴鲁辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长针灸、经方、徒手治疗头、颈、背、肩、臂、腰、骶、臀、腿等软组织损害性疼痛、活动受限并眩晕、眼胀、眼痛、视力减退、耳鸣、吞咽不适、口张不大、胸闷、胸痛、心悸、早搏、腹胀、腹泻、腹痛、尿频、尿急、大小便失禁、痛经、月经失调、行经不畅、男女性生殖器痛或性功能障碍等软组织损害相关征象,以及感冒、急慢性胃炎、急性肠炎、肠易激综合征、急慢性胆囊炎、泌尿系感染、冠心病、乳腺炎、缺乳、盆腔炎、不孕、小儿原发性肠痉挛、小儿腹泻、带状疱疹、面神经炎、结膜炎、麦粒肿、痤疮、丹毒、淋巴管炎、浅静脉炎、动脉硬化闭塞症、糖尿病足、雷诺氏综合征、下肢发凉、牙痛、湿疹、脱发等各科杂证。
刘章萍
true 刘章萍 主任医师
好评率:100% 接诊量:308 平均响应:-
1.全科医疗:常见病及老年慢性病等; 2.皮肤科疾病
王海林
true 王海林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
常见内科疾病、老年病的诊疗;心脑血管病、高血压、高脂血症、冠心病、糖尿病、呼吸道疾病、新冠肺炎防控咨询、上呼吸道感染、流行性感冒、支气管炎、消化道疾病、急慢性胃炎、溃疡、心脏神经官能症、焦虑抑郁症、失眠症、心理咨询疏导;高血压、高血糖、高血脂、高尿酸长期精准管理指导,健康咨询服务。
马宏洋
false 马宏洋 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长经方论治疑难杂病,如各类咳嗽、急慢性胃炎、慢性腹泻、肝胆疾病、妇科炎症、月经紊乱等。另开展特色诊疗中药膏方治疗小儿腹痛、便秘、生长发育迟缓、食欲不振、抵抗力差等儿科疾患。
孙飞
true 孙飞 主治医师
好评率:99% 接诊量:5514 平均响应:-
待补充
患友问诊

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:50:40
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