高青县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

高青县人民医院,始建于1945年,是一所国家二级综合医院,拥有丰富的医疗资源和强大的技术力量。医院设有心血管内科、神经内科、呼吸内科等40多个科室,其中,心血管内科在治疗染色体异常导致的疾病方面具有显著的专业优势。医院配备先进的诊疗设备,如德国西门子16排螺旋CT、彩超等,为患者提供精准的诊断。此外,医院还积极开展新技术新项目,如四肢骨折微创手术、全髋关节置换术等,为患者提供全方位的治疗。高青县人民医院以精湛的医疗技术、优质的服务,致力于染色体异常疾病患者的健康事业。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

段建峰
false 段建峰 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外,骨外各种常见病.
马景斌
true 马景斌 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
在儿童呼吸系统、消化系统疾病等方面积累了较为丰富的临床经验,尤擅小儿反复呼吸道感染,发热、咳嗽,咽扁桃体炎,支气管哮喘,小儿便秘、腹泻,腹痛、厌食等相关疾病的诊治,对儿童保健及生长发育方面的问题亦有一定的造诣。
田蜜蜜
true 田蜜蜜 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
熟悉内科常见病、多发病的诊断及治疗;熟练进行纤维支气管镜及无创呼吸机的操作;对胸部肿瘤的诊断及治疗、呼吸内科急危重症的抢救、呼吸衰竭的治疗有丰富的经验
王志祥
true 王志祥 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事消化内科,擅长于急慢性胃肠炎,消化性溃疡,消化道出血,急慢性肝病等方面
胥琼
false 胥琼 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
在深度上或许不如上级医院的医师,但在广度上以及具体个体的治疗上不遑多让。比如放疗来说,我会全程参与每个环节,即制定放疗范围,也进行计划制定,并进行验证,这样会避免中间交接的误差产生。
刘超
true 刘超 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:-
糖尿病,高血压病,肥胖,甲状腺疾病,脂肪肝,高尿酸血症等代谢综合征,胃病,肝病,消化系统疾病等。
陈映亮
true 陈映亮 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:-
常见的内科疾病,特别是呼吸系统,感染科疾病,特别是对于肺部恶性肿瘤的诊疗有丰富经验等。
丁国超
true 丁国超 主治医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
宁冬冬
false 宁冬冬 住院医师
二级甲等 高青县人民医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
待补充
患友问诊

我做了无创检测,结果显示22号染色体缺失,想知道这种检测的准确率和是否需要其他检查?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

患者因常染色体20号染色体三体嵌合导致流产,希望了解原因并获取备孕建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

五岁小孩五号染色体异常,无法独立走路和说话,家长询问治疗方法和康复训练的相关信息。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

我想了解21号染色体异常的原因和影响,以及是否会影响下一次怀孕和治疗方法。同时,我的老公的染色体报告显示1号染色体有小异常,是否会影响精子质量?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

XXY染色体异常,22号常染色体有问题,想知道是否影响生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

患者担心21号染色体异常可能会影响健康,希望了解更多信息并寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

我是一位孕妇,最近的核型结果显示胎儿多一个mar染色体,我想知道是否需要做父母染色体比对和CNV检测?

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:48:57
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