桓台县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

桓台县人民医院始建于1948年,是一所集医疗科研、教学、急救、康复、社区卫生服务于一体的综合性医院。医院编制床位800张,设有临床科室38个,其中泌尿外科、呼吸内科为市级临床重点专科,心血管内科、神经内科为市级特色专科。医院拥有一支强大的医疗团队,包括高级专业技术人员103人,中级专业技术人员369人,医学硕士研究生124人。桓台县人民医院在染色体异常导致的疾病——如唐氏综合症等遗传性疾病的诊断与治疗方面具有丰富的经验,拥有一流的医疗设备,如德国西门子1.5T磁共振、双源CT等。医院始终秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

梁云平
false 梁云平 主治医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
心脑血管CTA及胸腹部肿瘤影像诊断
巩同玉
false 巩同玉 主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
脑血管病
刘体华
false 刘体华 副主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头痛、头晕、脑梗死、脑出血、帕金森氏病、脑炎等神经系统疾病。
李爱平
true 李爱平 主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑血管病
孙光伟
true 孙光伟 副主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:99% 接诊量:725 平均响应:-
新生儿常见疾病、儿童常见疾病、儿童过敏性疾病如鼻炎-鼻窦炎,腺样体增生,哮喘,湿疹,腹泻,慢性咳嗽,惊厥,矮小症,性早熟,血管瘤等
荆涛
true 荆涛 副主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从业20年,擅长泌尿外科常见病、多发病的诊断与治疗,特别是腹腔镜治疗泌尿男生殖系肿瘤,包括肾囊肿去顶减压术、腹腔镜下肾切除术、腹腔镜下肾上腺切除术、前列腺癌根治等。
于波
true 于波 主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,头颈部肿瘤,淋巴瘤等实体瘤
荣钦锋
false 荣钦锋 副主任医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑血管病,神经介入
荆浩
true 荆浩 主治医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:15分钟
膝髋踝关节疾病,骨性关节炎,半月板损伤,韧带损伤,颈椎病,腰椎间盘突出,腰腿疼,四肢骨折,骨质疏松疾病的诊治和手术治疗。
刘冬冬
true 刘冬冬 主治医师
二级甲等 桓台县人民医院
好评率:100% 接诊量:117 平均响应:-
擅长消化系统疾病的诊疗:胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、炎症性肠病、功能性胃肠病、肝硬化、病毒性肝炎、胰腺炎、结肠息肉、结肠癌等疾病诊治;擅长内镜操作及治疗。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:52
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