简介:

江西省儿童医院始建于1955年6月1日,是一所集医疗、科研、教学、保健职能为一体的全国首批三级甲等、省级综合性儿童医院,是我省儿科医学人才培养、教学基地,省级危重新生儿救治中心、江西省突发事件紧急医学救援儿科救治基地。医院现有两个院区。红谷滩院区位于红谷滩新区碟子湖大道1666号,占地103.57亩,建筑面积20万平方米,编制床位1600张,现开放床位1149张;东湖院区位于南昌市阳明路122号,占地面积48.75亩,建筑面积6.33万平方米,搬迁后东湖院区保留门、急诊及儿童保健科、康复科,编制床位240张,现开放床位100张。两院区同质化管理,同步运行。医院设有临床、医技科室56个。其中儿科重症(急诊医学部)为首批国家临床重点建设专科;小儿普外科、神经内科、骨科、检验科(遗传)、呼吸内科、内分泌遗传代谢科、小儿重症监护科、肾内科、血液科、江西省小儿心脏病治疗中心、新生儿外科是江西省医学领先学科;新生儿(遗传代谢筛查)是江西省医学领先专业建设学科;江西省小儿康复中心是原省卫生厅批准的儿科防治技术中心;江西省医院感染、儿童血液病、儿科重症等三个专业医疗质量控制中心挂靠医院。近年来,医院有95项科研成果分别达到国际先进、国内领先水平或先进水平;42余项科研成果分别获得国家和省、厅级科技成果奖;12项课题在国家自然科学基金项目立项。开展的新技术《微创技术在新生儿先天性消化道畸形诊治中的应用》获2017年江西省科学技术进步一等奖。医院被确定为首批国家级住院医师规范化培训基地、国家级儿科专业住院医师规范化培训骨干师资培训基地、国家住院医师规范化培训重点专业基地、国家药物临床试验机构(GCP)、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、江西省儿童感染性疾病临床医学研究中心、江西省儿童遗传代谢性疾病临床医学研究中心、江西省儿童生长性疾病检测与干预中心。医院拥有江西省儿童发育与遗传重点实验室、江西省卫生健康儿童心血管疾病重点实验室。医院是全省唯一的儿科、儿外科住培结业省临床实践能力考核基地。现拥有儿科及儿外科等6个国家级住培专业基地、2个国家级专科医师培训基地。医院还承担着全省住院医师规范化培训、全省儿科转岗培训、省内外进修医护人员学习等各类教学工作,为全省各级医疗机构培训儿科医务人员。医院是南昌大学儿科学博士、硕士研究生培养单位,近年来培养了儿科学专业博士及硕士研究生200余名。医院与江西省儿童医学研究所合署办公,该中心实验室已建成“儿童遗传病分子与儿童白血病诊断与研究平台”“细胞生物学、分子生物学和遗传学科研平台”,并建立了全省第一个儿童组织样本库。儿研所已与复旦大学附属儿科医院合作建立了“儿童精准医学联合实验室”。2016年,医院牵头成立“江西省儿童医疗联盟”,吸纳省内外23家成员单位及79家协作单位加入联盟。2019年,医院挂牌南昌大学附属儿童医院、南昌大学儿科医学院。2020年,医院成为国家儿童医学中心(北京)的协作医院。2021年,医院平稳有序整体搬迁至红谷滩院区,完成医院自创建以来的首次搬迁。2022年,省卫生健康委正式批复南昌医学院附属儿童医院为我院第二名称。2022年,由江西省儿童医院托管共建的“江西省儿童医院深圳禾正儿科中心”正式挂牌。六十余载风雨历程,几代儿院人不懈努力,医院不断发展壮大,先后被授予“爱婴医院”“全国文明单位”“全国卫生系统先进单位”“全国职工职业道德建设先进单位”、全国首批“百姓放心示范医院”“全国医院文化建设先进单位”“全国医疗服务创新医院”等荣誉称号。全院干部职工始终坚持“一切为了儿童健康”的宗旨,弘扬“仁爱、务实、求精、创新”的精神,肩负“医疗、科研、教学、保健”的责任,不断加强医疗服务能力建设,竭诚为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,为决胜全面建成小康社会,建设和谐平安健康江西作出不懈努力。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。,先天性因素,肛门,确诊后应及早行手术治疗,一般施行会阴肛门成形术,也可采用骶会阴肛门成形术。 1.切口 在会阴中央或可激发环形收缩区的中间,做X形切口,长约1.5cm。切开皮肤,翻开4个皮瓣,其下方可见环形外括约肌纤维。 2.寻找游离直肠盲端 用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织,可找到呈蓝色的直肠盲端,在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内,因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm,使直肠能松弛地拉至肛门口。游离直肠一定要有足够的长度,如不充分游离而勉强拉下缝合,术后极容易发生肠壁回缩,造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。 3.切开直肠 在直肠盲端作十字形切口切开,用吸引器吸尽胎粪,或让其自然流出拭净。注意保护创面,尽量避免污染。如发生污染,应仔细用生理盐水冲洗。 4.吻合固定 将直肠盲端与周围软组织固定数针,用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8~12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合,使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛,防止肛门狭窄。,无,无,1.腹部X线摄片 具有方便、经济等优点,但量所得闭锁高度与术中实际测量所得结果往往存在误差。 2.B型超声波检查 B超的优点在于无损伤,检查不受限制,不必倒置,不受体位和时间的影响,与X线检查小相比误差较小。但操作过程中探头与皮肤接触的紧密程度会对结果造成一定影响。 3.CT、MRI检查 MRI对肛门直肠畸形的分类、瘘管、脊柱脊髓及泌尿生殖发育畸形可作出精确诊断,可从影像中找到了评价横纹肌复合体的定量指标并研究其与排便功能的关系,对指导为临床治疗具有重要的临床意义。,。

李辉兵
李辉兵 主治医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
疝气微创治疗、食管裂孔疝、食管闭锁、卵巢囊肿、包皮过长、包茎、先天性消化道畸形、肛门闭锁、巨结肠、肠闭锁、肠梗阻、肛周脓肿、急腹症等诊治,各种骨折等
杨治
杨治 住院医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
普外、新生儿外科疾病的诊治:如小儿血管瘤、小儿疝气、肠套叠、先天性胆总管囊肿;新生儿消化道畸形及产前咨询(食管闭锁并食管气管瘘,高位、中位、低位直肠肛门闭锁/瘘,隔疝,食管裂孔疝,胃食管反流病,食管狭窄,十二指肠梗阻,肠闭锁,先天性巨结肠,小肠结肠炎,新生儿坏死性小肠结肠炎即NEC,畸胎瘤,胆道闭锁,肝脏肿瘤等)。
曾祥勇
曾祥勇 主治医师
三级甲等 江西省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
小儿普外疾病的诊治,肠套叠,肠梗塞,先天性消化道畸形。梗阻性黄疸,胆道闭锁,胆总管囊肿,肠闭锁,食管闭锁,肛门闭锁畸形,先天性巨结肠,小儿疝气,血管瘤,鞘膜积液,肝肿瘤,肠系膜肿瘤,阑尾炎,肾积水,包茎,包皮过长。急性小肠结肠炎,肠粘连,肠造口护理。
患友问诊

宝宝出生时6斤,先天肛门闭锁,做了一期造瘘口手术,现已3个月,13.2斤,准备做二期肛门再造微创腹腔镜手术,担心麻醉对宝宝的影响和手术前后的注意事项。患者女性3个月

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

我家孩子有先天性肛门闭锁,做了三次手术后大便不规律,经常肚子痛,需要用开塞露,想知道原因和解决方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

十五岁的孩子患有先天性肛门闭锁,曾经在其他医院接受过治疗,但仍然存在大便失禁的症状,寻求专业医生的帮助。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

孩子被诊断出先天性肛门闭锁,询问病情严重程度及治疗费用。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

我有先天肛门闭锁,最近20天便秘严重,想知道怎么处理。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

孩子出生时发现肛门闭锁,需手术治疗,想知道手术次数和术后恢复情况。患者女性13天

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

新生儿先天肛门闭锁一期手术后,肠造瘘口如何护理?患者女性29天

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

宝宝4个月大,突然发现无肛门,大便从尿道口排出。患者女性2个月23天

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

14岁男孩从小排尿异常,尿液从非正常口子流出,不能正常射精,穿尿不湿,自卑,求助于医生。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02

两岁先天性肛门闭锁儿童,咨询奶粉选择和消化问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:51:02
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