江西省儿童医院斑驳病推荐专家

江西省儿童医院，始建于1955年，是一所集医疗、科研、教学、保健为一体的全国首批三级甲等儿童医院。医院拥有56个临床、医技科室，其中儿科重症为首批国家临床重点建设专科，对瓦登伯革氏症候群等遗传代谢性疾病有深入研究。医院设有江西省儿童遗传代谢性疾病临床医学研究中心，为瓦登伯革氏症候群等罕见病患儿提供专业治疗。近年来，医院在瓦登伯革氏症候群等领域取得95项科研成果，42项科研成果获得国家和省、厅级奖项。医院是江西省儿童医院，致力于为瓦登伯革氏症候群等罕见病患儿提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务，为儿童健康事业不懈努力。瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome)简称瓦氏症候群,是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征。俗称蓝眼宝宝，骨骼系统的疾病，骨，手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗，其他畸形，一般无特殊禁忌,平时适当注意清淡饮食,避免辛辣及刺激性食物即可,可适当增加营养,多食用奶、软骨、排骨等钙含量丰富的食物,多食用新鲜蔬菜、水果,确保能够摄入足够的微量元素。，X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查，。