上饶市人民医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

上饶市人民医院始建于1940年,是一所集医疗、科研、教学、康复及预防保健于一体的三级甲等综合医院。医院在血友病治疗领域具有丰富的经验,为血友病患者提供了全面的治疗服务。医院设有专门的血友病治疗中心,拥有一支专业的血友病治疗团队,采用先进的医疗技术和设备,为血友病患者提供个性化的治疗方案。医院在血友病B疾病治疗方面成绩显著,成功帮助众多患者减轻了症状,提高了生活质量。作为上饶市人民医院,我们始终秉承“团结奉献、科学严谨、崇德精医、开拓发展”的院训,致力于为广大血友病患者提供优质的医疗服务。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

付杰
true 付杰 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:162 平均响应:-
擅长:神经系统常见疾病:脑血管疾病,头痛,眩晕,癫痫,帕金森病等的诊断和治疗,
周以明
true 周以明 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸危重症的救治和肺恶性肿瘤全程规范化诊治。
何勇
true 何勇 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各类烧烫伤、电击伤、化学烧伤的治疗,及后期疤痕的治疗;各种原因皮肤缺损的修复,体表肿物切除、瘢痕综合治疗、美容缝合;熟练应用光电技术治疗皮肤疾病、疤痕。
江章贵
true 江章贵 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1.肺小结节的鉴别诊断,尤其是早期肺癌的单孔胸腔镜技术2.肺癌、食管癌、贲门癌、纵隔肿瘤、气胸肺大泡、手汗症、漏斗胸鸡胸等胸部疾病的胸腔镜微创手术及开放手术;中晚期肺癌的综合性、规范化、个体化治疗。3.重症胸外伤的抢救。
鄢飞奔
false 鄢飞奔 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
冠心病的介入治疗,心律失常的射频,起搏治疗
阳玲
true 阳玲 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长糖尿病及其急慢性并发症、甲状腺疾病、骨质疏松、痛风、高血压、高脂血症等内分泌科代谢性疾病诊治。
张爱莲
false 张爱莲 主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:3小时
擅长脑血管病、 癲 痫、 头痛、 帕金森病、 痴呆、睡眠障碍、心身疾病等。
黄开锋
true 黄开锋 副主任医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
糖尿病的诊断及分型,慢性并发症(糖尿病足疯、糖尿病性肾病等)及急危重并发症抢救,甲状腺,甲状旁腺,肾上腺,性腺,垂体疾病,痛风等代谢性疾病及老年医学相关疾病的评估和治疗。
连学灵
true 连学灵 主治医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:90 平均响应:-
乙型肝炎,常见发热,肺结核,感冒及流行性感冒,肺部感染。
李钦
true 李钦 主治医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种感染性疾病,包括各种传染性疾病和发热性疾病的诊治
患友问诊

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:28:23
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