余干县中医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

余干县中医院,作为一所集医疗、教学、科研、保健等为一体的“二级甲等”综合性医院,自1985年创建以来,始终秉承“以人为本,患者至上”的服务宗旨,为广大病友提供优质医疗服务。医院设有内、外、儿、妇产、康复、急诊、五官、骨伤、血液透析等多个临床科室,其中不乏特色专科。 在血液透析治疗中心,余干县中医院拥有全县最早、规模最大、影响最广的血液透析中心,年收治透析患者高达70人左右,年透析人次高达7200人次。我中心采用最先进的瑞典、德国和日本进口的血液透析机,为患者提供高质量的常规透析服务。 中医骨伤科是余干县中医院的特色中医专科,与“江氏正骨”传承人江新浩主治医师联手,采用“江氏正骨”的保守疗法与我院强大的外科技术力量相结合,为骨伤患者提供完善、合理、经济、有效的服务。 在肝病专科,余干县中医院采用中西医结合疗法,辅以现代化诊疗设备,为各种病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝功能异常、药物性肝炎、肝硬化、肝腹水以及“大小三阳”转阴等患者提供特效治疗方案。 骨关节疼痛专科,作为省级重点中医专科,引进先进的四维颈腰椎牵引仪,以针灸、热敏灸、磁热疗等为治疗方法,对腰椎间盘突出症、骨质增生综合症、坐骨神经痛、肩周炎等病症有特殊治疗效果。 肛肠科是余干县中医院的省级重点中医专科,与江西中医药大学第一附属医院肛肠科合作,专业治疗各种痔疮、肛瘘、肛周脓肿等肛肠常见病和疑难病。 糖尿病专科是余干县中医院的特色专科,主诊医师为早期省中医学院本科毕业,长期从事糖尿病及其并发症的治疗,疗效显著。 妇产科是余干县中医院的品牌科室,拥有经验丰富、技术精湛的医师团队,对妇科各种疑难疾病及产科中的顺产和病理产科均能准确、快速处置。 总之,余干县中医院凭借其优质的医疗服务、精湛的医术、先进的设备,赢得了广大患者的信任和好评。我们承诺,让医保、农保患者在出院当日报销,决不拖延,竭诚为广大病友提供一流的服务!即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

周洪平
true 周洪平 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:5514 平均响应:-
待补充
汤伟令
true 汤伟令 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
支气管炎,肝硬化,消化道出血溃疡等
李龙福
true 李龙福 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:5.9万 平均响应:-
从医近30年,理论扎实,经验丰富。熟悉常见病多发病的诊治。尤擅长于呼吸系统疾病儿科肿瘤科的诊治。
李一凡
false 李一凡 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李慧琴
true 李慧琴 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:4268 平均响应:-
擅长发热感冒咳嗽,脑血管病,糖尿病,消化系统疾病,肝炎,肝硬化等内科疾病
李新建
false 李新建 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病多发病诊治,尤其支气管炎,肺结核,肝硬化,消化道出血
章伟
false 章伟 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心血管系统(冠心病、心律失常,心肌缺血等各种心脏病),呼吸系统,(慢性支气管炎、慢阻肺、肺心病、肺炎等),消化系统(胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎等)
张佳昕
false 张佳昕 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李鸿
false 李鸿 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗死,头晕,高血压,糖尿病,冠心病等
胡识
true 胡识 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:100% 接诊量:4558 平均响应:-
研究生学历,心理情感作者,江西中医药学会脾胃病、肝病分会委员,中医师,师从全国名中医张小萍教授(博士生导师),江西中医药大学胡素敏教授,擅长消化系统疾病如,慢性胃肠炎、肝炎、肠易激综合征,结石病;妇科疾病如,月经不调、更年期综合征、痛经、闭经等;对失眠病、焦虑症、痤疮等疾病有一定的临床经验。
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 01:57:25
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