南宁市第二人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南宁市第二人民医院,作为广西医科大学第三附属医院、广西医科大学第三临床医学院,是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合性医院。医院在罕见病诊疗方面有着丰富的经验和专业的团队,特别在处理常染色体隐性遗传的罕见病方面,如该疾病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。我院血液科医生数众多,专业素质高,对于纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血的情况,有着深入的研究和丰富的临床经验。 血液科是我院的重点科室之一,科室推荐专家包括{{query}},他们具备深厚的专业知识,精湛的医术,以及丰富的临床经验。在科室相关疾病名称{{query}}的诊疗方面,我院血液科一直走在行业前沿,为患者提供精准、高效的治疗方案。 南宁市第二人民医院血液科致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,以精湛的医术、高尚的医德、严谨的医风,为罕见病患者带来希望和康复。医院将继续加强学科建设,提升医疗服务水平,为广大患者提供更加优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

庞辛欣
true 庞辛欣 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.4万 平均响应:30分钟
擅长呼吸系统疾病的诊断和治疗 慢性呼吸系统慢病基层防治专家 擅长CT诊断、感染性疾病、传染病诊疗。 呼吸系统疾病危重症患者救治。
覃文飞
true 覃文飞 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
皮肤肿瘤,色素痣,痤疮,瘢痕,色素性皮肤病,真菌性皮肤病等
王世栋
true 王世栋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:1小时
擅长诊治中医内科病,如失眠,心脑血管疾病,支气管炎,喘咳,脾胃病,便秘,结肠炎,尿路感染,痛风,糖尿病,汗证,肿瘤放化疗后。颈肩腰腿痛,脱发,痛经,更年期综合征,盆腔炎,不孕症,产后病,小儿反复呼吸道感染,厌食,消化不良,前列腺炎,阳痿,亚健康状态调理及疑难杂症的诊治。
梁伟
true 梁伟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中药,针灸治疗头晕,头痛,失眠,面瘫,中风,咳嗽,鼻炎,胃炎,便秘,月经不调,痛经,不孕,更年期,颈椎病,腰椎病等。
张智
true 张智 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长不孕症、月经失调、痛经、卵巢功能低下、多囊卵巢综合征、反复流产、反复移植失败等妇科病症的中医调理,以及中西医结合治疗呼吸、消化、内分泌、心脑血管疾病等内科系统常见疾病,如感冒、咳嗽、发热、气喘、头晕、头痛、耳鸣、高血压、冠心病、糖尿病、心律失常、动脉粥样硬化、心功能不全、心衰、胸闷痛、水肿、失眠、焦虑、抑郁、神经衰弱、痴呆、虚证、汗证、中风、颅脑损伤后遗症、消化不良、腹痛、腹胀、呕吐、泄泻、便秘、黄疸等病症。尤其擅长中医调经助孕,中药内服联合中医外治法(针灸、脐灸、埋线等)调节生殖内分泌,改善孕前体质。
王斌强
true 王斌强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
在心脏外科,普胸外科,心血管外科,甲状腺乳腺外科方面有一定的专业知识积累。
成先桂
true 成先桂 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
在过敏性皮肤病、结缔组织疾病、皮肤肿瘤、痤疮、白癜风、黄褐斑、血管瘤等常见病和疑难病的诊断和治疗上有丰富的临床经验。
刘丹龙
true 刘丹龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
烧伤、瘢痕、慢性伤口、感染性伤口的诊治。
谭美乐
true 谭美乐 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见皮肤病和性病的诊治
凌子茗
false 凌子茗 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急性冠脉综合征、急性心力衰竭、脑血管意外等急危重症的抢救。
患友问诊

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:44:13
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