华北石油管理局总医院凝血因子Ⅶ缺乏症推荐专家

华北石油管理局总医院始建于1976年，是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性三级甲等医院。医院在遗传性出血性疾病治疗领域具有显著优势，尤其在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病的治疗上，积累了丰富的临床经验。2021年3月22日，我院被河北省卫生健康委认定为河北省孕妇耳聋基因免费筛查项目定点产前筛查机构，同年又成为河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目定点产前筛查机构，为孕妇及家庭提供专业、高效的产前基因检测服务。华北石油管理局总医院，致力于为患者提供高品质的医疗服务，守护患者健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。