山西省运城市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

运城市中心医院,作为运城市唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的现代化三级甲等综合医院,拥有强大的染色体疾病诊疗实力。医院设有遗传科,专注于染色体疾病的诊断与治疗。我们拥有先进的染色体检测技术和设备,如西门子3.0T核磁共振、GE256排螺旋CT等,为染色体疾病患者提供精准诊断。同时,医院拥有一支经验丰富的专家团队,对染色体疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等有深入研究,提供个体化治疗方案。运城市中心医院致力于染色体疾病患者的健康,为家庭带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵彤彤
true 赵彤彤 主任医师
好评率:- 接诊量:23 平均响应:-
中医、针灸治疗重度颅脑外伤、脑出血、脑梗死所致持续性昏迷【植物人状态】、偏瘫、失语;面瘫、j颈椎、腰椎间盘突出所致麻木、疼痛;手术后尿潴留、月经病、痛经等
刘泽
true 刘泽 主治医师
好评率:99% 接诊量:3411 平均响应:15分钟
熟练掌握骨科常见疾病的诊断与治疗,擅长保膝(单髁关节置换术与截骨矫形术),膝关节骨关节炎阶梯治疗,全膝,全髋关节置换手术;关节镜微创治疗膝关节疾病:微创切除膝关节腘窝囊肿,治疗半月板损伤,韧带损伤,游离体,软骨损伤等。擅长骨肿瘤,软组织肿瘤,各种骨转移癌的治疗,擅长髋膝关节疼痛、骨关节炎、股骨头坏死、髋关节炎等关节疾病的诊治。
王新
true 王新 主任医师
好评率:99% 接诊量:4537 平均响应:2小时
对各种疑难皮肤性病有独到见解,擅长美容皮肤科治疗,银屑病、大疱性皮肤病、过敏性皮肤病、性病、真菌性皮肤病
任晓萍
true 任晓萍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:15分钟
擅长各种色素血管性皮肤病激光治疗,痤疮、黄褐斑、敏感肌、脱发特色治疗,面部年轻化激光、微创治疗(玻尿酸注射填充、水光注射),湿疹,过敏性皮炎,敏感性皮炎,玫瑰痤疮,瘢痕的预防与综合治疗,体表良性肿瘤的激光、手术治疗,脱毛等。
秦丽静
true 秦丽静 主任医师
好评率:100% 接诊量:132 平均响应:3小时
擅长消化内科常见病及多发病的诊治。尤其对幽门螺旋杆菌感染、消化性溃疡、肝硬化、慢性肝病、炎症性肠病的诊治
薛晋峰
false 薛晋峰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
宁留海
true 宁留海 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
宫艳美
true 宫艳美 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长各个瘤种以及肺癌的诊治与诊疗
尧彦
false 尧彦 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
杨渊
false 杨渊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长颅底肿瘤,功能神经外科及癫痫疾病的外科治疗。
患友问诊

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 19:46:05
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