灌云县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

灌云县人民医院始建于1945年1月,历经七十余年的发展,已从烽火硝烟中的“一担挑”医院发展成为一所集医教研于一体的国家三级综合性医院。近年来,灌云县人民医院在学科建设上取得了显著成绩,特别是在灌云县人民医院血液科,我们拥有一支高素质的医疗团队,科室医生数众多,其中不乏知名专家。 灌云县人民医院血液科是医院重点科室之一,科室推荐专家包括{{query}}等,他们具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。科室致力于各类血液系统疾病的研究与治疗,对于罕见病如常染色体隐性遗传性疾病等有着深入的研究和丰富的临床经验。 灌云县人民医院血液科在诊断和治疗方面取得了显著成果,科室医生数{{query}},能够为患者提供高质量的医疗服务。对于纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血等疾病,科室医生凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供及时、有效的治疗。 灌云县人民医院血液科积极参与省市级医学继续教育,发表论文118篇,SCI论文4篇,专利9篇,核心期刊3篇,教学类论文1篇,出版专著10篇。此外,科室还与多家知名三级医院建立合作关系,借助其技术优势,不断提升自身医疗服务能力和管理水平。 灌云县人民医院血液科始终坚持以患者为中心,积极开展各类学术交流和专题讲座,为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。在新冠疫情面前,灌云县人民医院血液科积极响应国家号召,加强门急诊、发热门诊、病区管理,落实重点人员核酸“应检尽检”,为疫情防控贡献力量。 总之,灌云县人民医院血液科作为医院的重要科室,以精湛的医术、丰富的经验和优质的服务,为患者带来健康和希望。我们诚挚邀请广大患者前来就诊,共同为健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

崔丙忠
true 崔丙忠 主治医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性支气管炎,肺气肿,肺部感染,间质性肺炎,呼吸衰竭等。
朱环宇
true 朱环宇 主治医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
本人擅长内科学妇产科儿科学基本所有内容 可以独立诊断 明确病因 及时让患者得到治疗
陈宽塘
true 陈宽塘 主任医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科相关疾病诊治:慢性咳嗽、慢性支气管炎、慢阻肺、支气管哮喘、间质性肺炎、胸腔积液、肺癌放化疗、 靶向、免疫治疗等综合治疗。
张康勇
true 张康勇 主任医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肿瘤科多种常见病、疑难病的诊治。
王海洋
true 王海洋 副主任医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:100% 接诊量:92 平均响应:-
对于急、慢性肾小球肾炎,急、慢性肾功能衰竭,肾病综合征,泌尿系感染,血液净化以及内科常见疾病的诊断治疗有丰富的临床经验!
陆玉军
true 陆玉军 主任医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
反流性食管炎,胃十二指肠球炎,消化性溃疡,消化道出血,溃疡性结肠炎,消化道息肉诊断及治疗,慢性肝炎肝硬化等
李海兵
false 李海兵 主治医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长普通外科学疾病的诊断和治疗
王艺
true 王艺 主治医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病的诊治
温开伦
false 温开伦 主治医师
三级其他 灌云县人民医院
好评率:99% 接诊量:842 平均响应:-
泌尿外科常见疾病,如包皮过长,包茎,尿路感染,前列腺炎,前列腺增生,早泄,勃起功能障碍,输尿管结石,肾结石,尿失禁等
患友问诊

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:26:13
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