连云港市赣榆区沙河中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

连云港市赣榆区沙河中心卫生院(连云港市赣榆区沙河镇妇幼保健计划生育服务站)是一所集妇幼保健、计划生育技术服务于一体的专业医疗机构。医院秉持“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于为广大妇女儿童提供全面、优质的医疗保健服务。在罕见疾病如常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗方面,我院拥有一支专业的医疗团队,采用先进的治疗技术,为患者提供精准、有效的治疗方案。医院还承担着基本公共卫生服务项目,协助开展妇幼重大公共卫生服务项目,为人民的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱文向
false 朱文向 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,糖尿病,呼吸系统疾病,
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

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2024-11-20 06:38:01

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-20 06:38:01

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-20 06:38:01

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:38:01
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