安徽省胸科医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

安徽省胸科医院,始建于1982年,是国家感染性疾病临床医院研究中心安徽分中心,安徽省结核病诊疗中心。秉承“立足胸科、做强专科”的理念,以诊治肺、心、食管、气管、纵隔疾病为主,是省内一流、全国知名的专科医院。医院设有安徽省肺结节诊治中心,专注于罕见病如常染色体隐性遗传的肺疾病治疗。拥有高水平团队,开展肺移植、肺减容术等先进技术,致力于为广大肺病患者提供优质高效的医疗服务。安徽省胸科医院,致力于为罕见病患者带来希望,助力健康中国建设。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张新宝
true 张新宝 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:1小时
诊治结核感染,肺结节,气管支气管结核,肺结核,结核性胸腔积液,肠结核,青少年结核病
丁翔
false 丁翔 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结节早期一体化随访和诊治。肺癌、纵隔肿瘤、手汗症、食管癌单孔胸腔镜下微创治疗。省内早先开展Tubeless不插管单孔胸腔镜手术(无气管插管、尿管、胸引管)治疗肺结节,肺部疾病。独立完成省内第一例改良俯卧位通气自主呼吸麻醉单孔腔镜肺段切除肺癌根治手术。特色优势手术项目:Tubeless无管(无气管插管、尿管、胸引管)单孔胸腔镜手术+免拆线美容缝合单孔胸腔镜下肺癌根治术(肺叶/肺段/袖式肺叶切除术)单孔胸腔镜支气管扩张肺叶切除剑突下双拉勾/单孔胸腔镜胸腺扩大切除术单孔胸腔镜肺大疱切除术,气胸修补胸腔镜下结核性脓胸清除术、胸腔镜纤维板剥脱术复杂胸壁结核/窦道手术,胸膜结核瘤手术手汗症微创治疗手术
吴峰
false 吴峰 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事胸部疾病的基础和临床研究,专攻胸部肿瘤的诊断和微创手术治疗,尤其擅长术前三维重建规划用于腔镜复杂肺段手术。曾于上海胸科医院进修学习3D胸腔镜技术。
王敏
true 王敏 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
郑松
true 郑松 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:99% 接诊量:1167 平均响应:15分钟
肺结核,涂阴肺结核诊断及鉴别,淋巴结结核,肺部重症感染,肺心病,肺气肿,呼吸衰竭,耐药肺结核,骨结核,结核性胸膜炎,结核性脑膜炎,支气管结核,肺非结核分枝杆菌,儿童结核,卡介苗不良反应等方面诊治
夏文娟
true 夏文娟 副主任医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
擅长上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病分级治疗及康复治疗,哮喘个体化治疗,肺癌早期诊断和综合治疗,肺部感染性疾病诊断及治疗,慢性咳嗽病因诊断及治疗。熟练掌握微创治疗气胸、胸腔积液,无创、有创呼吸机治疗COPD、ARDS、重症支气管哮喘等各类急慢性呼吸衰竭。
李刚
true 李刚 主治医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各肺癌、肺结节、慢支、肺气肿、支气管哮喘等各种呼吸道疾病,以及各种气道疾病的气管镜介入治疗。
梅益枝
false 梅益枝 主治医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:99% 接诊量:833 平均响应:-
肺结核,骨结核,淋巴结结核,肠结核,腹腔结核等全身结核,肺非结核分枝杆菌病等
叶伟
true 叶伟 主治医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:100% 接诊量:181 平均响应:-
对呼吸系统疾病(慢性阻塞性肺疾病,肺气肿,肺大泡,间质性肺炎等)的诊疗有些独特的方式,擅长通过气管镜下对各种良恶性气道病变及复杂气道疾病的治疗。有着两万余例镜下治疗的丰富经验。
黄影秋
false 黄影秋 主治医师
三级甲等 安徽省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 14:28:16

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2024-11-15 14:28:16

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

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2024-11-15 14:28:16

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16

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接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16

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2024-11-15 14:28:16

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接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:16
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