安徽省立医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

合肥基督医院是一所历史悠久、实力雄厚的省级大型三级甲等综合性医院,其前身合肥基督医院始建于1898年,历经风雨洗礼,现已发展成为医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救等多功能于一体的现代化医院。医院拥有一支强大的医疗团队,其中包含{{query}}名医生,专注于罕见病诊疗的科室——血液科,是该院的特色科室之一。 血液科在罕见病诊疗领域具有丰富的经验,尤其擅长治疗常染色体隐性遗传的罕见病。该科室的医生们凭借精湛的医术和敬业的精神,为众多患者提供了优质的医疗服务。科室推荐专家名称为{{query}},他(她)在罕见病诊疗领域有着深厚的造诣,为患者带来了新的希望。 合肥基督医院血液科致力于为罕见病患者提供精准、高效的诊疗方案,以解决患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血问题。科室积极参与科研工作,不断引进先进的诊疗技术,为罕见病患者带来更多福音。在这里,患者可以享受到全方位的医疗服务,感受到家的温馨。合肥基督医院血液科,为罕见病患者筑起一道坚实的健康防线。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张旭中
true 张旭中 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:296 平均响应:30分钟
儿童常见病及多发病,如肺炎、腹泻、感染性疾病、过敏性疾病等,特别是擅长儿童呼吸系统疾病:慢性咳嗽、鼻炎、哮喘等
郑圣霞
true 郑圣霞 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:99% 接诊量:909 平均响应:1小时
常规不孕不育诊治,如输卵管性不孕、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症等因素引起的不孕,熟练掌握辅助生殖技术;擅长宫腔镜下冷刀手术,尤其是在冷刀行中重度宫腔粘连分离术及术后预防粘连复发的处理中具有丰富的经验,在促进薄型子宫内膜再生上具有丰富的诊疗经验,目前正在釆用干细胞治疗,处于临床研究阶段。
罗彬
true 罗彬 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:3小时
焦虑抑郁等心理困扰、眩晕耳鸣耳聋
丁兴
true 丁兴 主治医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:367 平均响应:15分钟
破伤风、狂犬病、艾滋病、乙型肝炎、肺结核、艾滋病窗口期、艾滋病阻断、乙肝大三阳、乙肝携带者、新冠病毒、艾滋病性颈淋巴结肿大、上呼吸道感染、病毒性感冒、感冒、肝炎、肝囊肿、继发型肺结核、结核性胸膜炎、肺外结核(颈部淋巴结核、骨结核、泌尿系结核、乳腺结核)、细菌性感染腹泻、病毒感染、新型冠状病毒感染、胸膜炎、肺炎、幽门螺杆菌感染、呼吸道感染、肝脓肿、布鲁氏菌病、不明原因胸腔积液、肺结节
胡何节
true 胡何节 主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
血管外科疾病诊治
朱翔
true 朱翔 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
擅长老年病如糖尿病、高血压等,尤其是老年多病共存多重用药的药物管理。
张步春
true 张步春 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:-
冠心病, 高血压,心力衰竭,心律失常
陈浩
true 陈浩 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
1.声带息肉、喉白斑、喉角化症、喉癌、任克式水肿、声带囊肿、声带麻痹(单侧、双侧)、喉乳头状瘤、喉淀粉样变性、声带沟、会厌囊肿、声带粘连、喉狭窄、咽喉部血管瘤等; 2.小儿鼾症(扁桃体、腺样体肥大)的低温等离子消融手术; 3.头颈肿瘤:腮腺肿瘤、甲状腺结节、颌下腺结节、甲舌囊肿、咽旁间隙肿瘤、喉癌、下咽癌等。
李红旗
true 李红旗 副主任医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:99% 接诊量:9.7万 平均响应:-
老年病,老年心血管疾病、心律失常、心力衰竭等。
孙晓歌
true 孙晓歌 主治医师
三级甲等 安徽省立医院
好评率:100% 接诊量:1922 平均响应:-
待补充
患友问诊

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:34:20
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号