济宁肿瘤医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

中山市东升医院是一所集医疗、急救、康复、预防保健、科研为一体的综合性公立医院,与南方医科大学中西医结合医院技术协作。医院在处理雷特综合征这类严重影响儿童精神运动发育的神经发育障碍疾病方面具有专业实力。医院急诊科作为市“120”急救网络的一员,配备先进急救设备,能迅速进行各类危象救治。妇产科是我院的优势科室,开展微创手术和诊断设备,在处理雷特综合征相关症状方面有独到之处。儿科是我院重点临床科室之一,具备解决小儿疑难病症及危重病人的抢救能力,为雷特综合征儿童提供全面的诊疗服务。中山市东升医院将持续致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,确保患者利益。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

冯昌国
true 冯昌国 主治医师
二级甲等 济宁肿瘤医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肿瘤内科
张豪
true 张豪 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
马鲁
true 马鲁 主治医师
二级甲等 济宁肿瘤医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肿瘤内科;癌痛;安宁疗护
白楠
false 白楠 主治医师
好评率:100% 接诊量:315 平均响应:-
擅长口腔牙体、牙周、儿童口腔疾病的诊断与治疗,牙体缺损修复的诊断与治疗
患友问诊

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:53:16
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