邵阳学院附属第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

邵阳学院附属第二医院,始建于1984年,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防和保健为一体的国家三级综合性医院。医院在罕见疾病治疗方面具有显著优势,特别是对血友病这一常染色体隐性遗传疾病的治疗。医院血友病治疗中心凭借精湛的医疗技术、丰富的临床经验和先进的医疗设备,为血友病患者提供全面、专业的治疗服务。中心拥有一支医德高尚、技术精湛的专家团队,致力于血友病的诊断、治疗和康复工作。医院血友病治疗中心是湖南省血友病治疗的重要基地,为血友病患者带来福音。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

肖磊
false 肖磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
心血管内科,内分泌科,神经内科,呼吸内科,急诊急救
黄如平
false 黄如平 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种急危重及疑难杂症,尤其是重症肺炎、心力衰竭、急性胰腺炎、消化道出血、急性中毒等疾病的诊断治疗。
徐振华
false 徐振华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事临床工作20年 对急诊 内科和危重症疾病都有充分的经验
李文峰
false 李文峰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长危重病人的急诊急救,常见意外伤害的急救,各系统病人的常规治疗。
袁银芳
false 袁银芳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长系统性红斑狼疮、原发性及继发性肾脏疾病、各类中毒性疾病、终末期肾脏病并发症的处理。
王荣
false 王荣 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科急危重症诊疗,心脑血管病,糖尿病,高血压,肺部疾病等诊疗
张湘远
true 张湘远 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见疾病的诊疗,尤其是急危重症的处理
曾杨
true 曾杨 副主任医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统,消化系统,感染性疾病及新生儿常见疾病诊治
李君科
true 李君科 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长血液净化、腹膜透析置管与管理,原发性继发性肾脏病的诊治,血管通路的建立。
彭晓辉
true 彭晓辉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5105 平均响应:-
擅长儿科及新生儿常见病的诊断和治疗,特别是儿科呼吸,消化,心血管,小儿营养性疾病及小儿生长发育评估方面以及甲流等很有造诣。
患友问诊

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:18
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